MDR Technische Dokumentation (m/w/d)

Rocken®

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Key information

  • Publication date:

    17 May 2024

  • Workload:

    80 – 100%

  • Contract type:

    Permanent position

  • Salary:

    CHF 110 000 - 130 000 /year

  • Language:

    German (Fluent)

  • Place of work:

    Zürich

Rocken® ist ein Schweizer Unternehmen mit dem Sitz in Zürich.

Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.

Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.

Unser ROCKEN Partner ist ein erfolgreiches KMU mit über 100 Mitarbeitern und sucht laufend qualifizierte und motivierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Wenn Du Interesse hast, bei einem innovativen Softwareunternehmen im Gesundheitswesen tätig zu sein, dann melde dich dich bei uns!

Deine Verantwortung

Als Teil des Teams wirst du:
  • Die technische Dokumentation gemäss der Medical Device Regulation (MDR) verwalten, zusammenstellen und aufbereiten.
  • Die Dokumentation regelmässig auf Aktualität und Vollständigkeit prüfen.
  • Anwenderdokumente erstellen, insbesondere die IFU der Medizinprodukte.
  • Eigenständig relevante Informationen aus verschiedenen Fachabteilungen sammeln und mit den Verantwortlichen abstimmen.
  • Bei der Erstellung von Schulungsunterlagen, Release Notes und Marketingdokumentationen unterstützen sowie Bedienungsanleitungen entwickeln.

Deine Skills

Als Teil des Teams wird folgendes von Dir erwartet:
  1. Eine abgeschlossene Ausbildung in technischer Redaktion, Regulierungsangelegenheiten, Informatik, medizinischer oder naturwissenschaftlicher Richtung oder vergleichbare Erfahrung.
  2. Berufserfahrung im regulatorischen Bereich, insbesondere mit der Medical Device Regulation (MDR) und/oder der In-Vitro Diagnostics Regulation (IVDR), sowie fundierte Kenntnisse im Bereich der technischen Dokumentation unter Berücksichtigung einschlägiger Normen, Verordnungen und Guidance-Dokumente.
  3. Idealerweise Erfahrung in Medizininformatik sowie Fachwissen über das schweizerische Gesundheitswesen.
  4. Exzellente schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch, um technische Informationen prägnant und klar darzustellen; Kenntnisse in Englisch und Französisch sind von Vorteil.

Benefits

  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • Gute Verkehrsanbindung und Erreichbarkeit
  • Homeoffice
  • Beteiligung oder Übernahme Parkplatz
  • Markt- und Leistungsgerechte Löhne
  • Beteiligung oder Übernahme ÖV-Abonnements
  • Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur
  • Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
  • Eingespieltes und dynamisches Team
  • Flache Hierarchien

ROCKEN Jobs:
https://rocken.jobs

Arbeitsort
Zürich

Kontakt

Vera-Lucia Bösch,
+41 44 385 21 42

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