Verantwortlichkeiten:

• Prozessentwicklung der Herstellung von API, Zwischenprodukten und Rohstoffen.
• Scale-up und Scale-down von chemischen Produktionsprozessen.
• Verantwortung für das technische CDMO Management (Transfer von technischen Informationen, Unterstützung bei Implementierung, Troubleshooting, Zeitplanung, Gesamtübersicht).
• Beurteilen von Risiken und Kosten der Beschaffung von API, Zwischenprodukten und Rohstoffen.
• Verantwortung für organisches Syntheselabor.
• Einhalten der cGMP Richtlinien im Arbeitsbereich.

Qualifikation:

• Promotion oder MSc. in Organischer Chemie.
• Erfahrung in der Entwicklung von chemischen Produktionsprozessen.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Interesse sich rasch in neue Projekte und Aufgaben einzuarbeiten.

Zusatzqualifikation:

• Arbeitserfahrung in einem industriellen Umfeld (Pharma, Biotech).
• Erfahrung in Zusammenarbeit mit CMO, CRO oder CDMO.
• Erfahrung mit GMP – Produktion.
• Arbeitserfahrung mit Patenteinreichung und/oder Verteidigung.

About CSL Vifor

CSL Vifor aims to become the global leader in iron deficiency and nephrology.

The company is a partner of choice for pharmaceuticals and innovative patient-focused solutions across iron, dialysis, nephrology and rare conditions. CSL Vifor strives to help patients around the world with severe, chronic and rare diseases lead better, healthier lives. It specializes in strategic global partnering, in-licensing and developing, manufacturing and marketing pharmaceutical products for precision patient care.

For more information, please visit viforpharma.com

We want CSL to reflect the world around us

As a global organization with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.

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