Vos responsabilités principales seront :

- Planifier les activités de calibration et requalification périodiques
- Gérer la sous-traitance des activités sur site / Accompagner les intervenants externes
- Exécuter le plan de métrologie périodique (planifiés ou curatifs) des équipements analytiques du laboratoires et être support pour les équipements production
- Gérer et assurer la validité métrologique des instruments de référence (étalon primaire)
- Réaliser la mise en service des nouveaux instruments / équipements.
- Participer à la rédaction / vérification des protocoles et rapports de qualification pour l’ensemble des phases IOPQ ou requalifications pour l’installation ou le déplacement d’équipements.
- Documenter les calibrations et requalifications dans le logiciel de gestion dédié (GMAO)
- Gérer l’archivage de la documentation en lien avec le poste.
- Faire évoluer les procédures afin de répondre aux exigences, traiter les non-conformités et les demande de modification, réaliser les analyses statistiques et participer aux initiatives d’amélioration continue
- Assurer un support technique dans le développement de nouvelles méthodes de mesure.
- Suivi du traitement des investigations, CAPA, Change Control.
- Participer à différents projets dont l’aménagement / déménagement du Laboratoire QC et les différentes phases de qualification des équipements/systèmes.
- Identifier de manière anticipée les points à risques de manière à permettre au management de prendre les actions correctives
- Participer aux audits internes ou des autorités de la santé an tant que SME pour la métrologie

Specialist Metrology - Specialist Laboratory Equipment (CDD de longue durée)

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