QC Specialist

QC Specialist 

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Als QC Specialist sind Sie in einem vielseitigen Team für die Verwaltung von GMP-Dokumenten und -Schulungen am Standort Johnson & Johnson Schaffhausen verantwortlich und treiben verschiedene Projekte zur Einhaltung von Vorschriften und zur Verbesserung des Geschäftsbetriebs voran.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

• Stellvertretung des Laborleiters


• Administrative und fachliche Tätigkeiten zur Gewährleistung eines reibungslosen Laborbetriebes


• Rohdatenkontrolle und QC-Freigabe


• Erstellung & Bearbeitung von Dokumenten (z.B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Trendberichte)


• Erstellung & Bearbeitung von Laborabweichungen, CCs & CAPAs


• Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits