Manufacturing Associate

Takeda — Neuchâtel
17.10.2019 | Employee | 100%

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.

Manufacturing Associate

R0040167

 

Manufacturing Associate

« Spécialisé dans la gestion et la préparation de la documentation de production »

 

Au sein du département « Manufacturing Support » du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de l’hématologie, nous recherchons un ou une « Manufacturing Associate ».

Il s’agit d’une belle opportunité pour une personne dynamique, autonome, force de proposition et ayant une agilité professionnelle pour intégrer une équipe pluridisciplinaire.

 

Description du poste

Dans cette fonction, le « Manufacturing Associate » supportera et interviendra dans les différents processus gérés par le groupe « Manufacturing Support – Change Control & Documentation » y compris la gestion de la documentation de la production .

Il/elle soutiendra aussi le groupe « Manufacturing Support Logistics » pour les activités relatives à la préparation de la documentation de production .

Le « Manufacturing Associate » rapportera au « Superviseur Manufacturing Support – Change Control & Documentation ».

 

Votre mission/vos responsabilités principales

  • Gestion de la documentation de production des trois unités de production, à savoir :
  • Création des différents documents de production (procédures, feuilles de route, formulaires, log-books, aides visuelles, etc…),
  • Mise à jour de ces documents de production avec des modifications requises dans la cadre de projets d’amélioration et/ou de mise en place d’actions correctives et préventives (CAPA),
  • Conduite de projets d’amélioration et de standardisation de pratiques entre les différentes unités de production,
  • Participation aux activités en lien avec les Change Control, incluant les évaluations de changements de documentation, la participation aux analyses de risques, etc…
  • Participation à la gestion quotidienne de la documentation des trois unités de production à savoir :
  • Impression et préparation des dossiers de fabrication (feuilles de route, étiquettes des échantillons...) avant leur utilisation,
  • Impression des formulaires et log-books,
  • Mise à disposition des documents de production,
  • Réconciliation des documents utilisés par la production,
  • Archivage des documents de production.

 

Profil recherché

  • Master, Bachelor, CFC ou BAC + 2 avec une expérience dans le domaine de l’industrie pharmaceutique ou un autre secteur d’activité appliquant les cGMP
  • Maîtrise du pack-office (Word, Excel, Powerpoint)
  • Bonne connaissance des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Méthode, organisation et rigueur dans le travail
  • Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
  • Caractère dynamique et volontaire
  • Bonne communication verbale et écrite en français
  • Bonne communication verbale et écrite en anglais, un atout

 

L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est un horaire journée

 

Takeda-isme

Nos valeurs nous servent de boussole. Le « Takeda-isme » nous donne une assise solide pour assurer le respect de notre mission qui est l’amélioration de la vie des patients, en nous comportant avec intégrité dans toutes nos actions au nom et pour le patient.

 

  • Intégrité
  • Equité
  • Honnêteté
  • Persévérance

 

Nos priorités

Nous prenons des décisions selon nos quatre priorités, suivant cet ordre :

1.Mettre le patient au centre - 2.Générer la confiance avec la société - 3.Renforcer notre réputation - 4.Développer nos activités

 

 

Notice to Employment / Recruitment Agents:

 

Employment / Recruitment agents may only submit candidates for vacancies only if they have written authorization to do so from Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda’s Talent Acquisition department. Any agency candidate submission may only be submitted to positions opened to the agency through the specific Agency Portal. Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda will only pay a fee for candidates submitted or presented where there is a fully executed contract in place between the Employment / Recruitment agents and Shire, a wholly-owned subsidiary of Takeda and only if the candidate is submitted via the Agency Portal. Candidates submitted or presented by Employment / Recruitment Agents without a fully executed contract or submitted through this site shall not be deemed to form part of any Engagement for which the Agency may claim remuneration.

 

 

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