Debiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société de recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées par les grandes autorités réglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA).
Pour renforcer son secteur « Contrôle-Qualité » Debiopharm à Martigny recherche un(e)
Laborantin-e Microbiologie
Votre Mission :
Au sein de l’unité « Contrôle Qualité – Microbiologie » vous effectuez diverses analyses microbiologiques dans le respect des procédures et normes qualité (cGMPs).
Vos Responsabilités :
- Réaliser les analyses microbiologiques sur les matières premières, produits intermédiaires et produits finis (biocharges, stérilité et endotoxines).
- Réaliser les contrôles microbiologiques et particulaires sur les utilités & zones classées.
- Préparer les mises en cultures stock et identifier les microorganismes.
- Effectuer les échantillonnages, les biocharges et les recherches des endotoxines bactériennes sur les systèmes de production d’eau (PW, WFI et CS).
- Préparer et réaliser les analyses de contrôle-qualité des milieux, des solutions et des réactifs
- Être moteur dans l’amélioration continue des activités en lien avec la microbiologie (orientation client & efficience) et participer activement à l’analyse des causes et à la résolution de problèmes.
- Réviser les analyses et rédiger les instructions de travail ou modes d’emploi.
- Participer à la gestion laboratoire (gestion des milieux de culture, souches, commandes etc.).
Votre Profil :
- CFC de laborantin(e) en biologie ou équivalent.
- Minimum 5 ans d'expérience dans un laboratoire de contrôle qualité Microbiologie (CQ) soumis aux normes GMP.
- Expérience dans le domaine pharmaceutique/biotechnologique ou sur les dispositifs médicaux est un plus.
- Bonnes connaissances des techniques utilisées en microbiologie (techniques aseptiques, repiquages, identifications, ensemencements, filtrations, analyses LAL, essais de stérilité, etc.).
- Connaissances des principes du Lean, moteur dans l’amélioration continue, avec de réelles aptitudes en leadership, force de proposition, créatif et innovant.
- Précision, rigueur, autonomie, esprit d’équipe et résistance au stress.
- Bonne maîtrise des outils informatiques usuels.
- Maîtrise du français courant (C2). L’anglais niveau de base serait un plus.