Quality Analyst
Takeda — Neuchâtel
11.09.2019 | Employee | 100%

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l'oncologie.

Quality Analyst

Job ID: R0039250

Takeda Neuchâtel

Site de Production Biotech | Biotech Manufacturing Site

 

Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de l’hématologie, nous recherchons un ou une :

QUALITY ANALYST

Rattaché(e) au département « Quality Control – Analytical Laboratory  ».

Votre mission

La mission principale du département « Quality Control – Analytical Laboratory » est de réaliser les analyses chimiques et biochimiques nécessaires pour déterminer la qualité et la stabilité des produits en cours de fabrication et des produits finis.

À ce poste vous êtes également responsable de la revue de la documentation des analyses chimiques et biochimiques planifiées afin de s’assurer que celles-ci sont réalisées conformément aux procédures en vigueur au laboratoire et dans le respect des bonnes pratiques de fabrication et des bonnes pratiques de documentation.

Responsabilités principales

    Effectuer les analyses selon les techniques existantes : ELISA, Électrophorèse, Matières premières selon les pharmacopées
    Analyser les échantillons selon les procédures opérationnelles et protocoles définis, dans le respect des plannings et des délais, en accord avec les bonnes pratiques de laboratoire
    Revoir et approuver la documentation de supervision des analyses
    Revoir et approuver les résultats invalides
    Investiguer les résultats invalides si nécessaire
    Participer au maintien et à l’amélioration continue des processus du laboratoire
    Participer au bon fonctionnement du laboratoire, dans le respect des standards 5S et EHS

Profil recherché

    Idéalement 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Titulaire au minimum d’un CFC de laborantin/e ou équivalent dans le domaine technique de la biologie, biochimie ou dans un domaine proche
    Application des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et d’Eudralex
    Connaissance, interprétation et application des pharmacopées (Européennes, Japonaises, Américaines)
    Bonne communication verbale et écrite en français, l’anglais représente un atout
    Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse de problèmes techniques
    Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
    Caractère dynamique et volontaire

L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est l’horaire de journée (variable)

Takeda-isme

Nos valeurs nous servent de boussole. Le « Takeda-isme » nous donne une assise solide pour assurer le respect de notre mission qui est l’amélioration de la vie des patients, en nous comportant avec intégrité dans toutes nos actions au nom et pour le patient.

    Intégrité
    Equité
    Honnêteté
    Persévérance

Nos priorités

Nous prenons des décisions selon nos quatre priorités, suivant cet ordre :

Mettre le patient au centre

Générer la confiance avec la société

Renforcer notre réputation

Développer nos activités

11.09.2019
Employee, 100%

Contact

Takeda
Pierre-à-Bôt 111
2000 Neuchâtel
No recruitment agencies please
Takeda
Pierre-à-Bôt 111
Neuchâtel

Industry

Biotechnology / Chemistry / Pharmaceutical

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