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INGENIEUR QUALITE

Votre Profil

Vous êtes en possession d'au minimum 3 ans d'expérience professionnelle dans un poste similaire et avez une bonne maîtrise des aspects légaux réglementaires et normatifs dans le domaine des dispositifs médicaux (ISO 13485, ISO 14971, directive 93/42/ECC et de la DDM, Eur. Ph...)
Vous devez avoir de l'intérêt pour les développements technologiques et des nouveautés dans le domaine des dispositifs médicaux.
Vous avez de l'aisance dans la rédaction de rapports internes et externes et maîtrisez les outils informatiques usuels.
Vous avez de la rigueur, le sens de la communication, un esprit d'ouverture et êtes flexible. Vous serez amené(e) à mener desqualifications d'équipements et de procédés de fabrication (emballage, transport). Vous devrez rédiger les rapports de validation complet avec les protocoles et tests de qualifications (DQ, IQ, OQ, PQ) mais également conduire des projets avec la Direction pour la mise sur le marché de dispositifs médicaux classe III.
Les audits internes et externes chez les fournisseurs feront également parti de vos tâches.
Vous devrez analyser les causes et les résolutions avec les outils 5Pourquoi, 5M,... mais également assister le RAQ dans le suivi des CAPA et participer à l'animation de formations internes.

Intéressé(e), curieux (se) ? Alors n'hésitez pas à nous adresser votre offre de service complète comprenant votre C.V, copies de certificats et diplômes à :
A à Z emplois SA, Av. Léopold-Robert 60, 2300 La Chaux-de-Fonds, j.garcia@aazemplois.ch Discrétion assurée.
Il ne sera répondu qu'aux candidats répondant aux critères fixés.

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