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Un nouveau défi dans les affaires réglementaires !
Nous sommes toujours à la recherche pour des clients dans l’industrie pharmaceutique nationale et internationale, qui sont spécialisés dans la recherche, le développement et la mise sur le marché de produits innovants, des personnes en qualité de :
Vos tâches :
Examination et soumission des dossiers suisses d'enregistrement de nouveaux médicaments conformément aux directives et aux lois en vigueurs
Traitement, mise à jour et actualisation des dossiers d'enregistrement existants
Gestion du cycle de vie des produits
Coordination des activités réglementaires au niveau national et international
Validation des emballages, des étiquettes de produits et des informations sur les médicaments
Représentation de l’entreprise auprès des autorités réglementaires, répondant aux questions des autorités
Représentation et coopération avec d'autres départements dans le domaine réglementaire (par exemple : pharmacovigilance, information médicale)
Coopération active avec les autres départements (affaires médicales, marketing, assurance qualité et « pricing & Reimbursement »)
Votre profil :
Études pharmaceutiques ou scientifiques
Excellente connaissance de la législation pharmaceutique nationale
Plusieurs années d'expérience professionnelle dans le domaine des affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique (Rx et OTC)
Responsabilité, indépendance et précision dans les taches
Bonne gestion du temps et haut degré d'auto-organisation
Capacité à travailler au sein d'une équipe interdisciplinaire
Personnalité motivée ayant un fort esprit d’initiative et orientée vers la recherche de solutions
Langue maternelle française avec des bonnes connaissances en allemand et anglais
Si cette opportunité de carrière professionnelle suscite tout votre intérêt, alors envoyez-nous votre dossier de candidature complet en mentionnant la référence GWP 5763. Barbara Cosquer se fera un plaisir de faire votre connaissance.