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allemand (Langue maternelle), français (Langue maternelle)
Lieu de travail :
Biel
Le Centre hospitalier Bienne est le centre médical public de la région bilingue Bienne-Seeland-Jura bernois (Suisse). Il offre à l'ensemble de la population des soins complets dans tous les domaines spécialisés de la médecine moderne. Chaque année, plus de 100'000 patientes et patients nous accordent leur confiance. Quelque 1'800 collaborateurs et collaboratrices actifs dans près de 40 professions différentes trouvent chez nous un poste attrayant.
Nous sommes une clinique d'urologie moderne qui propose tous les traitements pour les patients urologiques. Outre sa propre salle d'opération et des opérations assistées par robot, la clinique gère également des consultations ambulatoires. Par ailleurs, en tant que centre du cancer de la prostate certifié, nous menons différents projets scien-tifiques afin d'assurer la qualité du traitement de nos patients. Outre des coopérations dans des études multicentriques et/ou sponsorisées par l'industrie, la clinique d'urologie mène ses propres projets scientifiques. Pour compléter notre équipe, nous recherchons à partir d'avril 2024 ou selon entente un(e)
Vos tâches – notre poste
Mise en place et gestion, de l'initiation à la clôture, des études cliniques (et translationnelles), selon les bonnes pratiques cliniques (GCP)
Participation à la rédaction, à la soumission et au suivi de protocoles et des documents d'étude auprès des autorités réglementaires
Rédaction des documents obligatoires inhérents à la bonne gestion des études cliniques
Coordination et suivi des visites et prélèvements d'étude
Garantie du suivi des événements indésirables et de leur déclaration aux autorités concernées
Responsable de la collecte des données cliniques essentielles et de leur conformité
Mise en place et gestion de la base de données (REDCap)
Responsable de la documentation et de l'archivage papier et électronique (TMF/eTMF)
Participation à l'interprétation et analyse des chiffres
Participation aux audits, aux visites de monitoring, aux réunions hebdomadaires et aux for-mations internes
Vos compétences – nos attentes
Formation spécialisée en travail médical ou biomédecine/recherche (p. ex. assistant·e médico-technique, infirmier·ère diplômé·e, gestionnaire de données)
L'obtention du certificat de bonnes pratiques cliniques (Good Clinical Practice - GCP) est recommandé
Expérience en qualité de Study Nurse (idéalement avec CAS) ou comme coordinateur·rice d'études cliniques, dans l'idéal en milieu hospitalier
Connaissances en matière de développement de protocoles d'étude et de soumission aux autorités réglementaires
Connaissances de la terminologie médicale et scientifique
Expérience dans la gestion de bases de données ; sens des chiffres
Langue maternelle allemande ou française et connaissances (orales/écrites) de l'autre langue ou motivation à l'apprendre rapidement
Esprit d'équipe, flexibilité et grande résistance au stress
Travail autonome et sens prononcé des responsabilités
Exigence de qualité élevée envers votre propre travail, bon sens de l'organisation et capable de fixer des priorités
Compétences d'analyse et de synthèse
Vos possibilités – notre offre
Travail avec des horaires réguliers, dans une atmosphère chaleureuse et professionnelle
Un milieu bilingue et multidisciplinaire à la pointe de la technologie, bénéficiant d'une réputation renommée et d'un haut niveau de qualité labelisé
Possibilités d'évolution et de formation postgrade attractives
Des conditions de travail sûres et modernes
Une politique en matière de personnel favorable à la famille (notre propre crèche est à disposition)
Compétences d'analyse et de synthèse
Le Prof. Roland Seiler-Blarer se tient volontiers à votre disposition pour tous renseignements complémentaires au numéro de tél. 032 324 32 06 (secrétariat d'urologie) ou à l'adresse e-mail , de même que Madame Saskia Wehrli (032 324 32 17, e-mail: ). Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature en ligne ! Seules les candidatures directes seront prises en compte pour ce poste.