Responsabilités :

• Libération des produits finis et de certains produits intermédiaires.
• Constitution des dossiers de lots et revue des protocoles de fabrication / CQ et des déviations dans le respect des BPF et des BPD.
• Rédaction des documents de libération liés au processus QA-Release.
• Collaboration avec les différents services de l’entreprise : planification, production, QC, export, autorité compétente...
• Participation aux enquêtes dans le cadre de déviations ou de réclamations.
• Suivi des indicateurs de mesure du processus

Profil :

• 1ère expérience réussie dans la libération de lots / release pour l'industrie pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (minimum 1 an)
• Maitrise des normes GMP
• Français courant et bon niveau d'anglais exigé
• Disponible rapidement (<15 jours)