Ingénieur Qualité Qualification/Validation

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la cosméceutique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux hommes et aux femmes qui souhaitent se sentir au mieux d’eux-mêmes tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des cosméceutiques de la plus haute performance, dans plus de 90 pays dans le monde et d’être le 3ème acteur mondial des fillers à base d’acide hyaluronique.

Dans le cadre de notre fort développement, nous recrutons un/une :

 

Ingénieur Qualité Qualification/Validation

 

RESPONSABILITES ET ACTIVITES

• Être le référent qualité des projets d’amélioration de process
• Être le référent qualité pour les activités liées au plan directeur industriel : création d’une nouvelle clean room
• Approuver la documentation associée à ces projets (protocoles de qualification/validation, rapports de qualification/validation r)
• Coordonner la mise à jour des procédures et instructions en lien avec les projets
• Être le référent qualité pour la validation des méthodes analytiques et approuver la documentation associée à ces projets
• Coordonner les Change Control dans son domaine de responsabilité
• Participer aux audits des organismes notifiés et inspections des autorités compétentes
• Toute autre mission particulière qui pourrait vous être confiée par la Direction 

 

Activités secondaires :

• Respecter les règles de sécurité et appliquer les consignes en vigueur,
• Signaler toutes situations de risques à son responsable ou à ses collègues,
• Ne pas exposer ses collègues à des situations de danger,
• Utiliser les mesures de protection collectives et individuelles nécessaires à l’activité.

 

PROFIL RECHERCHE:

• Niveau minimum de formation ET/OU d’expérience professionnelle requis par la fonction :
• Diplôme EPF, HES, formation universitaire en Qualité ou école d’Ingénieurs
• Minimum 5 ans d’expérience dans une fonction similaire dans le domaine des dispositifs médicaux ou pharmaceutique
• Maitrise des référentiels qualité ISO 13485
• Niveau d’anglais : bonne compréhension écrite et orale