Responsable Laboratoire Contrôle Qualité

 — GENEVE
15 avril | Employé | 100%

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la cosméceutique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux hommes et aux femmes qui souhaitent se sentir au mieux d’eux-mêmes tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des cosméceutiques de la plus haute performance, dans plus de 90 pays dans le monde et d’être le 3ème acteur mondial des fillers à base d’acide hyaluronique.

 

Responsable Laboratoire Contrôle Qualité

Activités principales :

  • Diriger, animer, former et développer l’équipe Contrôle Qualité
  • Assurer, dans le respect des délais, la libération analytique des lots de produis finis, de matières premières et de consommables :

            -Planification, suivi et supervision des activités internes ou sous-traitées.

            -Suivi et clôture des non-conformités analytiques (OOS) et déviations.

            -Assurer un support à l’équipe pour les analyses physico-chimiques et microbiologiques.

            -Garantir la fiabilité des données générées et les processus qualité associés conformément aux  règlementations en vigueur.

  • Garantir le suivi environnemental et le contrôle des utilités des services de production.
  • Gérer le laboratoire de contrôle :

            -Elaborer, suivre et assurer le pilotage des ressources, des budgets et de la performance du laboratoire.

            -Optimiser les processus organisationnels et qualité du laboratoire CQ.

            -Piloter l’amélioration continue du laboratoire de contrôle et la mise à jour documentaire associée.

            -Assurer la veille scientifique des techniques d’analyses et le maintien du statut qualifié du parc équipement.

  • Représentant direct du service CQ auprès des clients internes ou des auditeurs/inspecteurs.

 

Profil de poste :

  • Formation de base : Ingénieur chimiste, Pharmacien, Master ou Doctorat en chimie/sciences pharmaceutiques
  • Expérience professionnelle requise : Minimum 7 ans d’expérience dans un poste similaire dans un environnement pharmaceutique /dispositif médical et une bonne connaissance des référentiels applicables associés : cGMP, Pharmacopées, ICH et ISO 17025
  • Expérience requise en gestion d’une équipe de technicien contrôle qualité

 

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