Vos activités :

• Dans le respect des normes cGMP, participer à la gestion du laboratoire de contrôle de qualité.
• S’assurer du bon fonctionnement des équipements du laboratoire et de la conformité, de leur maintenance, des leurs étalonnages et des enregistrements.
• Participer à la gestion de la documentation notamment à la rédaction des SOPs et des dossiers de traitement des déviations.
• Effectuer les tests de contrôle de qualité, des principes actifs pharmaceutiques, des matières premières et des études de stabilité.
• Gérer les commandes des analyses externes, des réactifs et des consommables.

Votre profil :

• Vous êtes en possession d’un CFC de laborantin(e) en chimie ou d’une formation équivalente.
• Vous bénéficiez d’une expérience d’au moins 3 ans dans un poste similaire dans un environnement cGMP.
• Vous possédez une expérience confirmée en chimie analytique, particulièrement en HPLC.
• Vous maîtrisez parfaitement le français et avez de bonnes connaissances d’anglais.
• Vous vous sentez à l’aise dans une petite équipe. Votre sens de l’organisation et votre intérêt pour la documentation vous permettent de travailler de façon autonome.
• Vous êtes prêt(e) à rejoindre notre site de Couvet (canton de Neuchâtel).

Veuillez adresser votre dossier de candidature complet (CV, lettre de motivation, certificats de travail) exclusivement à l’adresse e-mail suivante:

Écrire un email

GMT Fine Chemicals SA, Rue des Iles 6, 2108 Couvet

www.gmt.swiss