Expert Processus, MSAT
Lengnau
Infos sur l'emploi
- Date de publication :17 septembre 2025
- Taux d'activité :100%
- Lieu de travail :Lengnau
Résumé de l'emploi
Rejoignez Thermo Fisher Scientific à Lengnau, un leader en biologie. Participez à une équipe dynamique avec des opportunités de croissance.
Tâches
- Diriger le transfert de technologie pour la production de médicaments.
- Fournir une expertise en processus de substance médicamenteuse.
- Interagir directement avec les clients lors de campagnes de fabrication.
Compétences
- Diplôme MSc ou PhD en ingénierie, biotechnologie ou domaine connexe.
- Compétences en organisation, planification et résolution de problèmes.
- Excellentes compétences en communication et en présentation.
Est-ce utile ?
Horaires de travail
Flexibilité avec astreinteConditions environnementales
Respect de toutes les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes de sécuritéDescription du poste
En rejoignant Thermo Fisher Scientific, vous ferez partie d’une équipe curieuse qui partage votre passion pour l’exploration et la découverte. Avec un chiffre d’affaires de plus de 40 milliards de dollars et le plus grand investissement en R&D de l’industrie, nous offrons à nos collaborateurs les ressources et les opportunités pour apporter des contributions significatives au monde.
Informations spécifiques au lieu/division
Lengnau (Berne) - Suisse
Découvrez un travail impactant :
Dans cette fonction, vous serez un acteur clé de l’équipe Manufacturing Science & Technology à Lengnau, un site de fabrication de substances médicamenteuses à la pointe de la technologie pour les produits biologiques. Relevant du responsable Manufacturing Science & Technology, l’Expert Processus MSAT fera partie d’une équipe dynamique et talentueuse d’experts processus pour permettre les campagnes de fabrication en pilotant le transfert de technologie et le support des procédés.
Une journée typique :
- Diriger le transfert de technologie pour soutenir la fabrication de substances médicamenteuses biologiques lors des phases d’essais d’ingénierie, GMP/clinique, PPQ et des productions commerciales de routine.
- Apporter une expertise dans les procédés en amont et/ou en aval des substances médicamenteuses (utilisant la technologie à usage unique et les équipements en acier inoxydable).
- Traduire les exigences du procédé en systèmes d’exécution automatisés (MES, PCS) interagissant avec les équipements.
- Leadership technique et support aux activités de fabrication incluant l’analyse des tendances des données, l’investigation des déviations complexes, l’évaluation des impacts, la mitigation des risques et l’amélioration continue.
- Interaction directe avec les clients à travers la préparation, l’exécution et le suivi des campagnes de fabrication.
- Soutien à la documentation CMC/dépôt réglementaire.
Clés du succès :
Formation
- Master ou doctorat en ingénierie, biotechnologie, biologie cellulaire, biologie moléculaire, biochimie ou domaine connexe
Expérience
- Expérience en fabrication GMP de substances médicamenteuses (Master >6 ans, Doctorat >4 ans) incluant une connaissance globale des procédés en amont et/ou en aval
- Expérience en environnement opérationnel technique (>2 ans)
Connaissances, compétences, aptitudes
- Maîtrise du travail avec des équipes projets multiculturelles et pluridisciplinaires
- Excellentes compétences en organisation, planification, résolution de problèmes et pensée critique
- Excellentes compétences rédactionnelles, de communication et de présentation
- Énergie et dynamisme (orienté action, recherche de résultats)
- Langues : Maîtrise de l’anglais, connaissance de l’allemand préférable