Responsable Qualité Pharma et adjoint FvP (h/f/d)

À propos de cette offre

Souhaitez-vous assumer un rôle responsable dans l'une des industries les plus dynamiques d'Europe ? Alors rejoignez notre équipe et façonnez avec nous l'avenir du cannabis.

Pure Holding AG fait partie des groupes d'entreprises leaders de l'industrie suisse du cannabis et s'est développée depuis sa création en un fournisseur intégré couvrant toute la chaîne de valeur du cannabis – de la recherche et la génétique à la production, en passant par les produits de consommation et médicaux. En tant qu'organisation mère de plusieurs filiales spécialisées, elle constitue l'épine dorsale stratégique du groupe.

Parmi nos sociétés les plus importantes figurent, outre Pure Production AG, l'un des principaux fournisseurs sur le marché suisse des produits de consommation à base de cannabis, également Puregene AG, une entreprise internationale de technologie végétale avec un programme de sélection avancé basé sur la biochimie, la bioinformatique et la génomique. En outre, Pure Pharma AG, spécialisée sur le marché des médicaments à base de cannabis, complète le groupe. GreenLee AG, par laquelle le groupe Pure se positionne également avec succès dans le domaine de la distribution en gros de cannabis, nous renforce davantage. Ensemble, ces entreprises forment l'un des rares groupes de cannabis en Europe couvrant toute la chaîne de valeur, de la génétique au produit final.

En tant que Responsable Qualité Pharma et adjoint FvP (h/f/d), vous jouez un rôle central dans la mise en place et le développement continu de nos structures de qualité et de conformité, en veillant à ce que nos produits et processus répondent aux exigences réglementaires et qualitatives les plus élevées.

Responsable Qualité Pharma et adjoint FvP (h/f/d)

Vos responsabilités :

• Gestion opérationnelle, surveillance et développement du système de gestion de la qualité
• Remplacement du FvP dans le contexte opérationnel
• Coordination étroite avec le FvP lors des processus décisionnels pertinents
• Évaluation et approbation des processus qualité dans les opérations quotidiennes
• Assurer le bon fonctionnement des systèmes liés aux stupéfiants (par ex. MESA, JARE, NDS) ainsi que la vérification du bilan BTM
• Préparation et revue des notifications réglementaires pour approbation par le FvP
• Responsabilité opérationnelle des audits et inspections
• Coordination de la communication avec les autorités en accord avec le FvP
• Reporting de gestion ainsi qu’évaluation des indicateurs et tendances qualité

Votre profil :

• Formation technique, scientifique ou pharmaceutique de base, ou études avec formation complémentaire dans le domaine GMP
• Expérience de plusieurs années dans la gestion de la qualité en environnement pharmaceutique
• Connaissances approfondies des GxP
• Approche orientée solution, excellentes compétences en communication
• Forte motivation ainsi que méthode de travail axée sur les objectifs et la performance
• Personnalité entrepreneuriale et communicative avec un fort esprit d’initiative
• Casier judiciaire vierge
• Très bonnes connaissances en allemand et en anglais, à l’oral comme à l’écrit
• Maîtrise des outils MS Office

Notre offre :

Chez Pure, des personnes qui assument des responsabilités et souhaitent explorer de nouvelles voies travaillent ensemble. Notre culture d'entreprise est marquée par :

• Un esprit pionnier – Nous évoluons dans une industrie jeune et participons activement à son développement.
• Une exigence élevée de qualité – Qualité, conformité et processus transparents sont des éléments centraux de notre travail.
• Autonomie et marge de manœuvre – Des voies décisionnelles courtes permettent d’assumer des responsabilités et de mettre en œuvre des idées.
• Collaboration interdisciplinaire – Recherche, production, qualité et marché travaillent étroitement ensemble chez nous.
• Un entrepreneuriat pragmatique – Nous sommes une entreprise dynamique en évolution continue.