Directeur HTA des Résultats Centrés sur le Patient, TA (4 postes ouverts)
Novartis AG
London (The Westworks)
Infos sur l'emploi
- Date de publication :02 octobre 2025
- Taux d'activité :100%
- Lieu de travail :London (The Westworks)
Résumé
Dans le cadre de l'International HEOR & PCO au sein de l'International Value & Access, le Directeur HTA des Résultats Centrés sur le Patient (PCO), TA, au sein des équipes HEOR TA, en partenariat avec les responsables HEOR, co-dirige la stratégie de remboursement PCO qui permet la mesure des résultats centrés sur le patient pour soutenir des propositions de valeur solides auprès des payeurs et des preuves pour les HTA, optimisant l'accès international pour les actifs prioritaires de Novartis.
Le Directeur HTA TA PCO supervisera une aire thérapeutique (par exemple, CRM, immunologie, oncologie ou neurosciences) et sa responsabilité couvrira plusieurs actifs/indications. Il apportera soutien et conseils aux autres membres de l'équipe HEOR TA pour la contribution ou le développement de plans, par exemple les Plans de Stratégie d'Évaluation des Technologies de Santé, Plans Intégrés de Preuves.
Le Directeur HTA TA PCO dirigera la stratégie HEOR des Résultats Centrés sur le Patient au sein d'une Aire Thérapeutique et contribuera à la Stratégie OnePCO via une interface directe avec le Centre d'Excellence PCO du Développement Clinique (PCO COE) lorsque des PCO nouveaux ou spécifiques à une maladie sont requis.
En collaboration avec les régions et les pays, le Directeur HTA TA PCO veille à ce que les exigences locales en matière de PCO soient intégrées dans la stratégie de remboursement PCO, ainsi que dans les plans de preuves globaux et internationaux et les activités PCO. L'accent sera mis sur la fourniture d'une justification stratégique claire pour la sélection des utilités de santé et autres PRO pour la différenciation et la traduction en impact économique en partenariat avec HEOR. De plus, il soutiendra la mise en œuvre de la génération de preuves PCO spécifiques aux pays selon les besoins pour soutenir l'accès.
Le Directeur, HEOR PCO, servira d'expert interne sur les activités d'évaluation de l'utilité de santé. Il dirigera également les projets d'évaluation des états de santé via le développement et la gestion d'études Time Trade-Off (TTO) ou Standard Gamble (SG) lorsque cela est approprié.
Le Directeur HTA TA PCO soutiendra HEOR TA lors des conseils scientifiques précoces avec les HTA, par exemple EU HTA JSC, assistera aux réunions HTA et/ou soutiendra les négociations en collaboration avec les membres des équipes transversales et pays. Le Directeur cultivra un partenariat solide avec les membres des groupes internes incluant Accès, Développement Clinique, PCO COE, AQS Biostat, Affaires Médicales et l'organisation Commerciale Internationale.
De plus, le Directeur HTA TA PCO représentera Novartis à l'extérieur et assurera un leadership éclairé en collaboration avec des partenaires externes (par exemple consortiums industriels tels que ISPOR, ISOQOL, experts PRO/Utilité). En interne, le Directeur veille au sein de HEOR TA et de Novartis à promouvoir la compréhension des exigences HTA pour les PCO, l'évaluation de l'utilité de santé, ainsi que l'adoption des normes et meilleures pratiques.
Le Directeur HTA TA PCO supervisera une aire thérapeutique (par exemple, CRM, immunologie, oncologie ou neurosciences) et sa responsabilité couvrira plusieurs actifs/indications. Il apportera soutien et conseils aux autres membres de l'équipe HEOR TA pour la contribution ou le développement de plans, par exemple les Plans de Stratégie d'Évaluation des Technologies de Santé, Plans Intégrés de Preuves.
Le Directeur HTA TA PCO dirigera la stratégie HEOR des Résultats Centrés sur le Patient au sein d'une Aire Thérapeutique et contribuera à la Stratégie OnePCO via une interface directe avec le Centre d'Excellence PCO du Développement Clinique (PCO COE) lorsque des PCO nouveaux ou spécifiques à une maladie sont requis.
En collaboration avec les régions et les pays, le Directeur HTA TA PCO veille à ce que les exigences locales en matière de PCO soient intégrées dans la stratégie de remboursement PCO, ainsi que dans les plans de preuves globaux et internationaux et les activités PCO. L'accent sera mis sur la fourniture d'une justification stratégique claire pour la sélection des utilités de santé et autres PRO pour la différenciation et la traduction en impact économique en partenariat avec HEOR. De plus, il soutiendra la mise en œuvre de la génération de preuves PCO spécifiques aux pays selon les besoins pour soutenir l'accès.
Le Directeur, HEOR PCO, servira d'expert interne sur les activités d'évaluation de l'utilité de santé. Il dirigera également les projets d'évaluation des états de santé via le développement et la gestion d'études Time Trade-Off (TTO) ou Standard Gamble (SG) lorsque cela est approprié.
Le Directeur HTA TA PCO soutiendra HEOR TA lors des conseils scientifiques précoces avec les HTA, par exemple EU HTA JSC, assistera aux réunions HTA et/ou soutiendra les négociations en collaboration avec les membres des équipes transversales et pays. Le Directeur cultivra un partenariat solide avec les membres des groupes internes incluant Accès, Développement Clinique, PCO COE, AQS Biostat, Affaires Médicales et l'organisation Commerciale Internationale.
De plus, le Directeur HTA TA PCO représentera Novartis à l'extérieur et assurera un leadership éclairé en collaboration avec des partenaires externes (par exemple consortiums industriels tels que ISPOR, ISOQOL, experts PRO/Utilité). En interne, le Directeur veille au sein de HEOR TA et de Novartis à promouvoir la compréhension des exigences HTA pour les PCO, l'évaluation de l'utilité de santé, ainsi que l'adoption des normes et meilleures pratiques.
À propos du poste
Responsabilités clés :
- Co-dirige avec le responsable HEOR TA le développement, la mise en œuvre et la communication d'une stratégie de remboursement PCO convaincante dans le cadre du HTAP (Plan de Stratégie d'Évaluation des Technologies de Santé), IPAS (Stratégie d'Accès Produit Intégrée), 1BP (Plan de Marque Unique) et alignée avec le Plan de Preuves Intégrées (IEP).
- En partenariat avec le PCO COE, les équipes de programmes mondiaux, les responsables HEOR, la synthèse des preuves HTA, l'accès, les affaires médicales et AQS Biostat, s'assure que la stratégie de mesure PCO inclut les résultats rapportés par les patients et les utilités de santé pertinentes pour les HTA internationales et les payeurs dans le programme de développement clinique.
- Participe et co-dirige des projets au nom du Forum d'Alignement OnePCO pour garantir que les PCO critiques pour les HTA et les payeurs sont inclus dans les essais cliniques, les études non interventionnelles et les études en vie réelle pour certains actifs, et coordonne avec les pays pour assurer l'alignement sur les besoins locaux des HTA et des payeurs.
- Favorise la compréhension des exigences HTA pour les PCO, l'évaluation de l'utilité de santé et l'adoption des normes et meilleures pratiques par les marchés clés.
- Dirige les projets d'évaluation des états de santé via le développement et la gestion d'études Time Trade-Off (TTO) ou Standard Gamble (SG) lorsque cela est approprié.
- Aide aux discussions scientifiques avec les agences HTA, notamment les conseils scientifiques de par ex. EU HTA JSC, NICE, CADTH… pour les critères PRO/PCO, MCIDs, et prépare les documents de briefing et dossiers appropriés en veillant à inclure une proposition de valeur patient robuste.
- Développe un plan de communication scientifique stratégique incluant la soumission et la présentation de recherches dans des revues à comité de lecture et des congrès scientifiques/méthodologiques.
- Engage des leaders d'opinion externes, identifie des collaborations/partenariats de recherche et représente Novartis auprès des parties prenantes externes (institutions académiques, agences HTA…) pour surveiller et façonner l'environnement externe en ce qui concerne la recherche sur les résultats centrés sur le patient et l'évolution des normes probatoires pour les critères d'utilité, et assure la sensibilisation à ces changements pour Novartis.
- Dirige des projets/initiatives de recherche inter-marques pour piloter des méthodologies innovantes de démonstration de valeur et élever les normes internes/meilleures pratiques au sein d'International Value and Access et chez Novartis avec des partenaires transversaux.
Exigences essentielles :
- Plus de 8 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique avec plus de 5 ans d'expérience dans des rôles HEOR en entreprises pharmaceutiques ou en conseil, dont au moins 3 ans démontrant un leadership spécifique sur des projets d'utilité de santé
- Diplôme avancé dans un domaine pertinent
- Expérience dans l'évaluation, le développement et la validation d'instruments PRO/PCO pour répondre aux exigences de remboursement HTA
- Compréhension approfondie des principaux systèmes de mesure des résultats centrés sur le patient – par ex., EuroQoL, Quality Metric Short-Form, HUI, etc.
- Capacité à diriger dans un environnement transversal
- Capacité à gérer plusieurs priorités dans un environnement en évolution rapide
- Capacité à travailler en collaboration pour tirer parti des autres capacités HEOR (stratégie, régions, pays, COE PCO)
Exigences souhaitables :
- Ph.D., M.D., MBA, MSc ou équivalent. Solides interfaces et réseau externes : KOLs, groupes de recherche clinique & scientifique, payeurs et organisations politiques
- Expérience dans la conduite et l'évaluation des mesures PCO depuis la conceptualisation jusqu'à la négociation avec les autorités sanitaires internationales. Expérience dans les soumissions HTA
Localisation : Ce poste peut être basé au Royaume-Uni, Londres, mais aussi à Dublin, Irlande ou Bâle, Suisse.
Avantages : Lisez notre manuel pour découvrir toutes les façons dont nous vous aiderons à vous épanouir personnellement et professionnellement : Novartis Life Handbook
Engagement en faveur de la diversité & de l'inclusion : Novartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diversifiées représentatives des patients et des communautés que nous servons.
Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des avancées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
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