Directeur Associé, Pharmacocinétique (PK) & Pharmacologie Systémique Quantitative (QSP)

L'organisation R&D de CSL accélère l'innovation pour offrir un impact plus important aux patients. Avec une structure axée sur les projets et un focus sur la collaboration, nous construisons une équipe prête pour l'avenir qui prospère dans des écosystèmes biotechnologiques dynamiques. Rejoindre CSL maintenant signifie faire partie d'une équipe agile engagée à développer des thérapies qui font une différence significative dans le monde entier.

Le Directeur Associé PK/QSP est responsable de la conception, de l'exécution et de l'interprétation des stratégies pharmacocinétiques (PK) et toxicocinétiques (TK) pour soutenir la découverte de médicaments, les programmes non cliniques et de développement dans plusieurs domaines thérapeutiques. L'Expert Senior dirigera une équipe de scientifiques PK principaux et seniors pour assurer des approches efficaces et cohérentes des stratégies et études PK permettant l'IND.

Leadership stratégique
Diriger la conception et l'exécution des stratégies pharmacocinétiques (PK) et toxicocinétiques (TK).
Fournir un leadership scientifique à travers les programmes de découverte de médicaments, non cliniques et de développement.
Assurer l'alignement des stratégies PK/TK avec les objectifs globaux des programmes dans plusieurs domaines thérapeutiques.
Gestion d'équipe
Superviser et encadrer une équipe de scientifiques PK principaux et seniors.
Favoriser un environnement d'équipe collaboratif et performant.
Guider les membres de l'équipe dans le développement et la mise en œuvre des stratégies PK permettant l'IND.
Supervision et exécution des études
Superviser la planification, l'exécution et l'interprétation des études PK/TK.
Assurer la rigueur scientifique et la conformité réglementaire des études menées chez des CRO externes.
Résoudre les problèmes liés à la conception des études, à l'interprétation des données et aux délais.
Collaboration interfonctionnelle
Collaborer avec la Recherche, NCD et les fonctions de développement pertinentes ainsi que CMC.
Contribuer aux soumissions réglementaires (par ex., IND, NDA) en fournissant des données et interprétations PK/TK.
Représenter la fonction PK/QSP dans les équipes de projet et les réunions de gouvernance.

Doctorat (Ph.D.) dans une discipline des sciences de la vie telle que la pharmacocinétique, la pharmacologie systémique, la pharmacométrie, le génie biomédical ou un domaine connexe.
Plus de 8 ans d'expérience industrielle en PK/PD, PBPK.
Maîtrise des logiciels pertinents pour PK/PD, PBPK.
Solide compréhension de l'ADME, de la pharmacologie et des sciences translationnelles.
Excellentes compétences en leadership et gestion de projet.
Expérience avec l'intégration de données omiques, l'apprentissage automatique ou la modélisation assistée par IA est un plus.
Capacité à gérer plusieurs projets et échéances.
Expérience dans plusieurs domaines thérapeutiques et modalités est fortement souhaitée.
Excellentes compétences en communication et en engagement des parties prenantes, avec la capacité d'influencer à tous les niveaux de l'organisation.