Cell Culture Operator

Novartis AG

Infos sur l'emploi

Date de publication :14 juillet 2025
Taux d'activité :100%
Lieu de travail :Basel (City)

Résumé de l'emploi

Le CBC Equipment Specialist assure le processus de fabrication conforme GMP. Une belle opportunité pour évoluer dans une entreprise innovante et collaborative.

Tâches

Participer aux processus de fabrication en biopharmacie.
Effectuer les étapes de traitement des banques cellulaires.
Garantir la conformité aux normes de sécurité et de qualité.

Compétences

Formation en chimie, pharmacie ou équivalent exigée.
Connaissance des techniques aseptiques requise.
Excellentes compétences en documentation GMP.

Est-ce utile ?

Summary

Der CBC Equipment Specialist ist verantwortlich für den GMP-konformen Herstellungsprozess von Zellbanken im Basel Cell Bank Center.
Ausführung der zugewiesenen Aufgaben und Tätigkeiten in der biopharmazeutischen Produktion unter Einhaltung der relevanten GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltrichtlinien.
Operative Routinetätigkeiten um den Herstellprozess fachgerecht durchzuführen und die zeitgerechte Bereitstellung von Wirkstoff in korrekter Qualität und Quantität zu ermöglichen.

About the Role

Major Accountabilities

Teilnahme an den Herstellungsprozessen

Durchführung aller notwendigen Verarbeitungsschritte des Zellbankwesens mit höchstemKenntnisstand der aseptischen/niedrigen Keimbelastungstechnik (Auftauen, Zellpassage,Zellzählung und Einfrieren der Zellbank)

Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigenGMP-, Arbeits-,Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien

Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagenund -räume

Verantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, usw.)

Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien(HSE)

Anwendung und Durchsetzen der aktuellen GMP-Regeln

Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen

Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften

Education:

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen, Technischer Abschluss; Universitatsabschluss (Chemieingenieurwesen, pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Biochemie) fur einige Technologieplattformen erwOnscht oder gleichwertige Erfahrung

Languages:

Grundkenntnisse in Englisch und Beherrschung der Landessprache des Standorts - German

Experiences:

Mindestens 2 Jahre abgeschlossene Berufserfahrung als Novartis-Gerätebediener oder (vorzugsweise) 5 Jahre in den Bereichen Chemie/Lebensmittel/Arzneimittel/ Biotechnologie/aseptische Herstellung oder Entwicklung

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Catégories:

Industrie / Production / Technique