Technicien de laboratoire senior opérations - HPLC biologique (h/f/d) 100%
Solvias AG
Kaiseraugst
Infos sur l'emploi
- Date de publication :07 novembre 2025
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Lieu de travail :Kaiseraugst
Informations sur l'entreprise
Solvias est un fournisseur internationalement reconnu de solutions intégrées en recherche analytique sous contrat, développement et fabrication. L'entreprise offre un large éventail de services et solutions dans les industries pharmaceutique, biotechnologique, dispositifs médicaux, thérapie cellulaire et génique ainsi que cosmétique. Avec son siège près de Bâle, en Suisse, plus de 800 employés hautement qualifiés sont fiers de placer la science au cœur du service client pour commercialiser des produits plus sûrs et meilleurs plus rapidement.
Solvias est un fournisseur internationalement reconnu de solutions intégrées en recherche analytique sous contrat, développement et fabrication. L'entreprise offre un large éventail de services et solutions dans les industries pharmaceutique, biotechnologique, dispositifs médicaux, thérapie cellulaire et génique ainsi que cosmétique. Avec son siège près de Bâle, en Suisse, plus de 800 employés hautement qualifiés sont fiers de placer la science au cœur du service client pour commercialiser des produits plus sûrs et meilleurs plus rapidement.
Technicien de laboratoire senior opérations - HPLC biologique (h/f/d) 100%
Faites la différence en qualité – Rejoignez notre équipe d'experts ! Êtes-vous un technicien de laboratoire expérimenté passionné par l'excellence analytique et la conformité GMP ? Dans notre équipe dynamique, vous jouerez un rôle clé pour assurer la robustesse et la fiabilité des méthodes HPLC pour les produits biologiques. Nous offrons un environnement collaboratif, une infrastructure de laboratoire moderne et l'opportunité de contribuer à un développement pharmaceutique significatif.
Votre rôle
- Réaliser des expériences de validation de méthodes HPLC pour anticorps, protéines et peptides en utilisant diverses techniques de séparation (par ex. SEC, IEX, RP, cartographie peptidique)
- Collaborer étroitement avec les scientifiques et les réviseurs tout au long des études de validation
- Documenter et évaluer avec précision les données brutes conformément aux normes GMP et internes
- Soutenir la préparation, la révision et la vérification des rapports de validation et de la documentation associée
- Apporter un soutien pratique au laboratoire HPLC de routine lors des pics de charge ou des absences de personnel
- Organiser, réaliser et surveiller les activités de maintenance et de qualification des instruments analytiques
Votre profil
- Formation en laboratoire complétée avec au moins 10 ans d'expérience professionnelle
- Solide expertise en analyse HPLC/UPLC et résolution de problèmes
- Expérience avérée en validation de méthodes dans un environnement réglementé GMP
- Expérience dans la contribution ou la révision de rapports de validation
- Style de travail fiable, minutieux et structuré
- Esprit d'équipe fort avec d'excellentes compétences en communication et collaboration
- Esprit proactif et volonté de prendre en charge les activités du laboratoire
- Bonne maîtrise de l'anglais et de l'allemand (oral et écrit)
Notre offre
- Intégration complète pour assurer un démarrage en douceur
- Modèles de travail flexibles avec une semaine de 40 heures et au moins 28,5 jours de congés annuels
- Opportunités variées de développement professionnel et d'évolution de carrière
- Plans de retraite attractifs et subventions pour les transports en commun
- Avantages familiaux généreux, incluant des allocations pour enfants supérieures à la moyenne et un soutien familial volontaire
- Accès à des réductions via une plateforme de bons et des Reka-Checks subventionnés
- Excellente cafétéria sur site pour vos besoins quotidiens
Prêt à relever votre prochain défi ? Nous avons hâte de vous rencontrer.
