Technicien de surveillance EM et aseptique (h/f) 100 %
Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Infos sur l'emploi
- Date de publication :08 octobre 2025
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Lieu de travail :Hettlingen CH
Résumé de l'emploi
Die Ophtapharm AG est un producteur certifié par la FDA/EU-GMP, spécialisé en ophthalmologie. Rejoignez un environnement dynamique avec des opportunités de développement.
Tâches
- Réaliser des analyses microbiologiques et des contrôles de croissance.
- Utiliser des techniques instrumentales pour identifier des micro-organismes.
- Préparer des échantillons selon les normes GLP/GMP et documenter les résultats.
Compétences
- Formation en biologie ou BTA avec 2 ans d'expérience en GMP.
- Excellente maîtrise de l'analytique microbiologique instrumentale.
- Bonnes compétences en informatique, surtout avec MS-Office.
Est-ce utile ?
Ophtapharm AG est un producteur certifié FDA/EU-GMP dans le domaine pharmaceutique (ophtalmiques). Sur notre site de production à Hettlingen près de Winterthur, des produits de haute qualité tels que des gouttes, pommades et gels ophtalmiques sont produits, remplis et emballés de manière aseptique pour les marchés internationaux.
Technicien de surveillance EM et aseptique (h/f) 100 %
Pour renforcer notre équipe de laboratoire (microbiologie) à Hettlingen, nous recherchons pour entrée dès que possible un/une
Vos tâches
- Réalisation d’analyses microbiologiques (par ex. dénombrement des germes, identification des micro-organismes, contrôles de croissance sur différents milieux)
- Utilisation d’analyses instrumentales (par ex. VITEK II) pour la caractérisation et la quantification des micro-organismes
- Préparation de milieux de culture de différents types
- Mise en culture et culture de bactéries, champignons et levures en conditions stériles
- Préparation, traitement des échantillons et documentation selon GLP/GMP et directives qualité internes
- Participation au développement, à l’optimisation et à la validation des méthodes microbiologiques
- Évaluation des échantillons de contrôle d’hygiène ainsi que surveillance des environnements de production
- Rédaction et tenue des protocoles de laboratoire, SOP et documents de contrôle
- Création, maintenance et mise à jour des SOP, par ex. pour les appareils d’analyse et la documentation des données
- Réalisation de la qualification / requalification des appareils et installations de laboratoire, y compris la documentation
- Participation aux validations, vérifications et transferts de méthodes analytiques
- Soutien lors des enquêtes OOX et des écarts liés au laboratoire
- Respect des exigences d’intégrité des données dans le domaine de responsabilité
Votre profil
- Formation achevée de technicien de laboratoire en biologie ou BTA avec au moins 2 ans d’expérience professionnelle dans le domaine GMP
- Très bonnes connaissances en analyse microbiologique instrumentale
- Connaissances dans le domaine de l’intégrité des données (par ex. lors de la réalisation de revues d’audit trail)
- Expérience pratique souhaitée dans la qualification des appareils de laboratoire et la validation des méthodes
- Très bonnes connaissances en allemand et bonnes connaissances en anglais, à l’oral et à l’écrit
- Bonnes connaissances en informatique, notamment dans l’utilisation des programmes MS Office
Vos avantages
- Environnement dynamique avec possibilités de développement
- Dans notre culture d’entreprise simple, nous privilégions clairement le "tu" au "vous"
- Places de parking gratuites et connexion aux transports publics à distance de marche
Vous avez des questions ?
Les ressources humaines de Hettlingen se tiennent volontiers à votre disposition. Tél : +41 52 304 12 36.
Les ressources humaines de Hettlingen se tiennent volontiers à votre disposition. Tél : +41 52 304 12 36.
