Chercheur principal II, Sciences translationnelles
Haya Therapeutics SA
Lausanne
Infos sur l'emploi
- Date de publication :01 octobre 2025
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Lieu de travail :Lausanne
Conditions d'emploi :
- Éligible à travailler aux États-Unis (citoyenneté américaine ou permis/autorisation de travail)
- Docteur en philosophie
Lieu : San Diego, CA ou Lausanne, Suisse
Rend compte à : VP, Sciences translationnelles
Département : Recherche & Développement
Type : Temps plein
Déplacements : Jusqu'à 20 %
Fourchette salariale : 140 000-160 000 USD
Pourquoi nous choisir
- Faites partie d'une équipe pionnière dans la recherche de pointe à l'avant-garde de la médecine de précision
- Collaborez avec une équipe dynamique et innovante de scientifiques dans un environnement biotechnologique rapide
- Package d'avantages compétitif
Si vous pensez correspondre parfaitement à ce poste, postulez dès aujourd'hui !
Pour postuler : Veuillez envoyer votre CV à jobs@hayatx.com en indiquant le poste pour lequel vous postulez dans l'objet du mail.
Résumé du rôle
Relevant du VP des Sciences translationnelles, le Chercheur translationnel planifie, conçoit, coordonne et supervise la mise en œuvre et la gestion des études précliniques sur le chemin critique des programmes de développement, effectue l'analyse des données, l'interprétation et la présentation des résultats et peut contribuer aux synopsis/protocoles d'études cliniques, brochures de l'investigateur, communications réglementaires, rapports d'études précliniques et systèmes de collecte de données.
Responsabilités clés
- Aider les chefs de projet et/ou diriger la planification, la conception, la communication, la coordination et la supervision des études précliniques planifiées en interne ou avec des CRO pour soutenir les programmes du portefeuille, en conduisant ces études à leur mise en œuvre et achèvement dans les délais
- Concevoir et revoir les protocoles d'étude et les rapports, y compris la documentation spécifique aux études GLP et habilitantes IND
- Aider à la révision des rapports sommaires d'études cliniques et de la documentation de soutien pour les IND et NDA/CTD, selon les besoins
- Aider à l'évaluation des CRO, y compris diriger et coordonner les processus de demande de devis
- Aider à développer et gérer les budgets translationnels et rapporter les écarts en temps utile
- Établir et gérer les calendriers de projet et les activités du chemin critique en utilisant le logiciel de gestion de projet Tiger Light
- Contribuer à la production des documents pour le Conseil d'administration, généralement trimestriels
- Aider à développer, communiquer et mettre en œuvre les normes de l'entreprise ainsi que les politiques et procédures appropriées
- Agir en tant que contact principal du projet auprès des tiers externes, selon les affectations
- Travailler avec les départements cliniques et autres départements internes pour comprendre les besoins, identifier et résoudre les défis
- Établir et entretenir des relations positives avec les fournisseurs précliniques et le personnel de l'équipe (interne/externe), y compris les consultants et le personnel fractionné
- Gérer les subordonnés directs, selon les affectations
- Effectuer d'autres tâches connexes selon les directives ou les affectations
- Des déplacements peuvent être requis jusqu'à 20 % du temps
Qualifications
- Doctorat en philosophie ou équivalent en sciences de la santé ; un master est considéré
- Expérience préalable en environnement d'équipe projet dans l'industrie (biotechnologie ou pharmacie) avec succès démontré dans un rôle clé soutenant la nomination d'une molécule candidate au développement et la conduite d'activités de recherche habilitantes IND
- Minimum de trois (3) ans d'expérience (5 ans préférés) dans la gestion des activités de sciences translationnelles à l'international
- Connaissance pratique des principes de Bonnes Pratiques de Laboratoire et des normes industrielles
- Expérience démontrée dans la gestion d'équipes projet et de sous-traitants tiers
COMPÉTENCES/APTITUDES
- Capacité à gérer plusieurs projets et priorités changeantes associées à une entreprise de développement de médicaments en phase précoce
- Exposition préalable à la recherche/développement en thérapeutiques ARN et/ou interventions dans les maladies cardiovasculaires/rénales/hépatiques/pulmonaires/oncologiques est souhaitable
- Capacité démontrée à prospérer dans un environnement multiculturel, avec flexibilité pour collaborer efficacement à travers différents fuseaux horaires et équipes internationales, soutenue par une haute intelligence émotionnelle et conscience de soi
- Outils et concepts de gestion de projet (par exemple, gestion des ressources, planification et budgétisation, gestion des risques, planification de contingence, analyse et reporting, communication écrite et orale)
- Maîtrise de MS Word, Excel, PowerPoint et Project
HAYA Therapeutics est un employeur garantissant l'égalité des chances, engagé à favoriser un lieu de travail diversifié, inclusif et équitable où tous les individus se sentent valorisés et autonomisés. Nous offrons des chances égales d'emploi à tous les candidats et employés qualifiés sans distinction de race, couleur, religion, sexe (y compris grossesse, orientation sexuelle, identité ou expression de genre), origine nationale, ascendance, âge, statut marital ou familial, statut de vétéran, handicap, informations génétiques ou toute autre caractéristique protégée par les lois fédérales, étatiques ou locales applicables.
Nous interdisons toute discrimination et harcèlement de quelque nature que ce soit et nous nous engageons à assurer un traitement juste et équitable dans tous les aspects du recrutement, de l'embauche, de la promotion, de la rémunération, des avantages, de la formation et du développement de carrière.
Chez HAYA, nous croyons que la diversité de pensée, d'expérience et de parcours stimule l'innovation et renforce notre mission de transformer les soins aux patients grâce à des thérapeutiques innovantes à base d'ARN.
HAYA Therapeutics est une entreprise de thérapeutiques de précision à base d'ARN qui découvre et développe des médicaments génomiques innovants pour le traitement de la fibrose et d'autres affections graves liées au vieillissement. Le moteur de découverte de l'entreprise se concentre sur les longs ARN non codants (lncRNAs) dans la « matière noire » du génome humain — des moteurs clés spécifiques aux tissus et cellules de multiples processus pathologiques, y compris la fibrose — pour identifier de nouvelles cibles et candidats médicaments avec un potentiel d'efficacité et de sécurité supérieur aux traitements existants.
Basée à Lausanne, Suisse, avec des installations de laboratoire à San Diego, USA, HAYA est une entreprise en forte croissance dirigée par une équipe de classe mondiale et soutenue par un consortium d'investisseurs solide.