QC Analyst Microbiology

Michael Page Switzerland

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Infos sur l'emploi

  • Date de publication :

    25 mars 2024
  • Taux d'activité :

    100%
  • Type de contrat :

    Temporaire
  • Lieu de travail :

    Switzerland

Réaliser les activités d'analyses et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité.

Notre client est un leader des Biotechnologies et Suisse Romande

Missions

  • Réaliser des analyses ou des approbations d'analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables.
  • Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les BPF
  • Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables
  • Exécuter les protocoles de validation (méthode, système, équipements)
  • S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements
  • Respecter la gestion des Kanban en temps réel
  • Supporter les initiatives d'amélioration continue
  • Former les analystes sur les équipements et être backup formateur pour la formation GMP
  • Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour les équipements
  • Être responsable des logbooks des équipements (complétion, revue mensuelle)
  • Suivre les fournisseurs sur le terrain lors de maintenance et interventions non planifiées sur les équipements en backup du responsable
  • Contacter le fournisseur en cas de problèmes techniques sur son équipement en backup du responsable équipement/méthode
  • Être responsable des procédures concernant les équipements et leur mise à jour
  • Compléter les systèmes de gestions des équipements (par exemple RAM et Bolton)
  • Participer à la gestion des déviations au protocole
  • Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour son domaine d'expertise
  • Participer activement aux analyses de risques équipements et méthodes
  • Supporter les projets en tant que SME
  • Statuer sur le résultat des analyses rendues (validité et conformité)

Profil du candidat

  • CFC minimum en microbiologie ou expérience équivalente dans industries pharmaceutique ou biotechnologique
  • Expérience de 2-5 ans dans un laboratoire cGMP
  • Très bonnes connaissances en méthodes de laboratoires
  • Bonnes connaissance des cGMP
  • Connaissances de l'aspect Data Integrity
  • Être à l'aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office)
  • Français et Anglais (technique)
  • Anglais (B2 minimum)
  • Avoir le sens du travail en équipe
  • Être orienté patient

Conditions et Avantages

Projet long terme

Société spécialisée en Biotechnologies

Contact

  • Michael Page Switzerland

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