Labortechniker (Lab Support and Compliance)

Basel

Key information

Publication date:21 October 2025
Workload:100%
Contract type:Temporary
Language:German (Fluent), English (Fluent)
Place of work:Basel

Stellenbeschreibung
Für einen unserer Kunden, ein führendes, globales Pharmaunternehmen, suchen wir aktuell einen Flex Team Member für den Bereich Laborunterstützung und Compliance.

Allgemeine Informationen:

Startdatum: 01.11.2025

Spätestmögliches Startdatum: 01.12.2025

Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate mit einer Verlängerungsmöglichkeit

Arbeitsort: Basel

Arbeitspensum: 100%

Home-Office: Möglich nach vereinbarung, eine regelmässige Anwesenheit vor Ort ist notwendig.

Arbeitszeiten: Standard

Abteilung: PTDC-T Lab Support and Compliance

Ihr Profil:

Sie sind ausgebildete/r Laborant/in mit mehrjähriger Erfahrung in analytischen Laboren unter GMP-Bedingungen

Sie verfügen über ein sehr gutes Verständnis von GMP und Data Integrity, arbeiten äußerst genau und übernehmen Initiative, indem Sie aktiv Lösungen und Verbesserungen vorschlagen

Kenntnisse in Veeva, SAP, BMRAM oder eVal

Sie kommunizieren fliessend in Deutsch und Englisch

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

Koordination/Mitarbeit bei der Durchführung von Qualifizierungen von zugewiesenen Analysegeräten (HPLC, GC,...), Support den analytischen Labors bei Geräte-Umzüge

Sicherstellung einer einheitlichen und optimalen Planung, Durchführung und Dokumentation von Geräte-Überwachungsaktivitäten

Durchführung von GMP Dokumenten-Reviews (z.B. Geräte-Logbüchern und Qualifizierungsunterlagen) zur Überprüfung auf Vollständigkeit und Richtigkeit, zur Beseitigung von Diskrepanzen mit den übergeordneten Dokumenten und von Inkonsistenzen mit anderen Dokumenten in den Anwendungsbereichen

Ansprechpartner für den Techniker von Dienstleistungsfirmen, Überwachung von ihre Schulungsstatus

Mitarbeit bei allen Aktivitäten zur Sicherstellung einer aktuellen GMP-Dokumentation

Support und Ownerschaft von Deviations und Changes

Pflege von IT-Systemen und Datenbanken im GMP-Bereich, insbesondere der Gerätedatenbank (BM RAM)

Mitarbeit bei der Führung der Gerätelisten im Zusammenhang mit Wartungsverträgen

Erstellung aufgabenbezogener Dokumente (z.B. SOPs) und verantwortlich für deren Einhaltung

Analyse der Effektivität bestehender Elemente von Qualitätssystemen samt zugehörigen geschäftlichen Abläufen und Weiterentwicklung eines nachhaltigen und quantifizierbaren Qualitätssystems sowie Prozessverbesserungen.