Senior GMP Manager Production 100 % (m/w/d)

Acino Pharma AG

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  • Date de publication :

    16 mai 2024
  • Taux d'activité :

    100%
  • Type de contrat :

    Durée indéterminée
  • Lieu de travail :

    Liesberg

Senior GMP Manager Production 100 % (m/w/d)

Senior GMP Manager Production 100 % (m/w/d)

Liesberg, Switzerland

Acino ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten. Wir haben einen klaren Fokus auf ausgewählte aufstrebende Märkte im Nahen Osten, Afrika, der CIS-Region und Lateinamerika und sind in einigen der dynamischsten Länder der Welt tätig. Wir schätzen Mut, Commitment, Vertrauen und Empathie und bieten ein Umfeld, das Initiative und Einsatz unterstützt. Wir sind stolz darauf, handlungsorientiert und aufgeschlossen zu sein, mit einem starken Fokus auf Qualität und Produktverfügbarkeit, auch in entlegenen und schwer zugänglichen Gebieten der Welt.

Mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Deshalb suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg BL per sofort oder nach Vereinbarung einen/eine

Senior GMP Manager Production 100 % (m/w/d)

Diese Position ist verantwortlich für alle GMP- und qualitätsrelevante Themen sowie für das Trainingskonzept innerhalb der Bulk Produktion.

Tätigkeiten:

  • Koordination und Durchführung von Untersuchungen/Root-Cause-Analysen im Rahmen von Deviations und Complaints
  • Verantwortlich für die Abarbeitung von CAPAs und Audit Observations in der Bulk Produktion
  • Mitverantwortlich für die Festlegung von nachhaltigen CAPAs
  • Durchführung von regelmässigen GMP-Rundgängen innerhalb der Bulk Producktion
  • Teilnahme als SME (Subject Matter Expert) bei Kundenaudits und Behördeninspektionen
  • Aufbau und Durchführung eines Trainingskonzept innerhalb der Bulk Produktion; Einarbeitungskonzept, GMP-Schulungen, Maschine- und Anlagenschulungen, Durchführung regelmässige Schulungstage in der Abteilung, Einführung einer Trainingsmatrix
  • SOP Management innerhalb der Bulk Produktion
  • Koordination von Änderungen (Change Control) innerhalb der Bulk Produktion
  • Konstruktive Zusammenarbeit mit den internen und externen Kunden
  • Mitverantwortlich für die Einhaltung der generellen GxP-Anforderung und andere behördlicher Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln
  • Festlegen und Veranlassen der zur Erfüllung dieser Aufgaben notwendigen Massnahmen
  • Unterstützung und Leitung von qualitätsrelevanten Prozessoptimierung sowie systematischen Qualitätsverbesserungen innerhalb der Bulk Produktion

Anforderungsprofil:

  • Pharmazeutischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss
  • Mehrere Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Ausgewiesene Führungsqualitäten (fachlich und disziplinarisch)
  • Erfahrung im Bereich Leadership und/oder Interesse sich weiterzuentwickeln
  • Schnelle Auffassungsgabe und hohe Lösungsorientierung
  • Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit mit grosser Eigeninitiative und funktionsübergreifende Denkweise
  • Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise mit klarem Blick für Prioritäten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:

  • Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
  • Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet
  • Attraktives Gehalt
  • Grosszügige Pensionskasse
  • Kostenfreie Parkmöglichkeiten
  • Kaffee, Tee und Früchte zur freien Verfügung
  • Attraktive zusätzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen und Fitness

Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.

Further Information

Unser Team beantwortet Ihnen gerne alle Fragen, die Sie zu der Stelle oder zu Acino haben. Sie können uns kontaktieren unter: E-Mail schreiben

Es werden nur Direktbewerbungen berücksichtigt.

Im Zusammenhang mit Ihrer Bewerbung wird Acino personenbezogene Daten über Sie erheben, verarbeiten und speichern. Unser Datenschutzhinweis für potenzielle Mitarbeitende, der auch in englischer Sprache verfügbar ist, gibt einen Überblick über die personenbezogenen Daten, die Acino im Rahmen des Bewerbungsverfahrens verarbeitet.

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