Responsable Accès au Marché Global Elenestinib - Centre de Lancement Global

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À propos de Sanofi

Nous sommes une entreprise biopharmaceutique axée sur la R&D et propulsée par l’IA, engagée à améliorer la vie des personnes et à générer une croissance convaincante. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes à travers le monde. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Rejoignez le nouveau Centre d’Excellence de Lancement de Sanofi en Suisse – Là où l’Innovation Rencontre l’Impact

Sanofi International AG, basée en Suisse, établit un nouveau centre de commercialisation global transformationnel — au cœur de la stratégie "Launch Powerhouse" de Sanofi. Nous construisons un moteur de lancement centralisé de classe mondiale conçu pour orchestrer la commercialisation de bout en bout des médicaments et vaccins révolutionnaires de nos portefeuilles Immunologie et Soins Spécialisés, qui renforcera et consolidera l’expertise et le réseau de lancement existants de Sanofi.

Ce n’est pas un rôle pharmaceutique traditionnel. Vous ferez partie d’une entité pionnière et entrepreneuriale avec une véritable autorité décisionnelle sur les stratégies de lancement globales, les corridors de prix, l’accès au marché, la gestion du cycle de vie, la fabrication, la chaîne d’approvisionnement et l’exécution commerciale. Travaillant aux côtés d’une équipe diversifiée et interfonctionnelle d’environ 150 professionnels dédiés co-localisés en Suisse, vous piloterez l’excellence de lancement standardisée, basée sur les données et propulsée par l’IA à une échelle sans précédent.

Pourquoi la co-localisation est importante : Le succès dans ce rôle nécessite une collaboration quotidienne fluide entre les affaires médicales, la stratégie commerciale, la réglementation, la fabrication & l’approvisionnement, l’accès au marché et les équipes digitales. En travaillant ensemble au même endroit, nous éliminons les silos, accélérons la prise de décision, favorisons l’innovation par une coordination continue et créons l’agilité nécessaire pour transformer l’accès des patients dans le monde entier. C’est là où la stratégie rencontre l’exécution — où votre travail impacte directement des millions de patients en attente de notre prochaine génération de thérapies.

À propos du poste

Le Responsable Accès au Marché Global - Elenestinib est un contributeur individuel senior et un leader stratégique responsable de développer et d’exécuter les stratégies d’accès au marché pour l’actif pipeline Elenestinib, en veillant à ce que le développement d’Elenestinib réponde aux besoins non satisfaits restants sur le marché de l’ISM, en délivrant un profil de premier ordre. Ce rôle requiert une expertise approfondie en remboursement, évaluation des technologies de santé (HTA) et cadres tarifaires pour tous les principaux marchés, ainsi que pour les marchés internationaux clés afin d’aider à informer le développement et le lancement final d’Elenestinib.

Le Responsable Accès au Marché Global - Elenestinib servira de point de contact principal pour l’accès au marché global d’Elenestinib/ISM, en partenariat étroit avec les équipes locales d’accès au marché, les équipes globales de marque, les affaires médicales, HEOR, le CoE GMAx (le Catalyst) et les fonctions réglementaires ; et en coordination étroite avec le responsable Ayvakit/SM pour réaliser le plein potentiel de tarification/accès du portefeuille ISM. 

Responsabilités clés :

• Soutenir les collègues de l’Évaluation Économique et de la Valeur (HEVA) dans les activités continues de génération de preuves critiques pour atteindre les objectifs d’accès au marché, et travailler étroitement avec les marchés pour solliciter dès aujourd’hui des contributions qui les prépareront aux futures soumissions/négociations.
• Livrables clés incluant les matériaux MAx selon les besoins : plan d’accès au marché, argumentaire de valeur global, politique tarifaire globale, stratégie de contractualisation (y compris cadres basés sur la valeur et les résultats), guide de négociation, gestion des objections et séquençage de lancement
• Coordonner avec HEVA l’exécution supplémentaire des modèles d’impact budgétaire et de coût-efficacité.
• (Une fois lancé :) Planification stratégique pour le maintien de l’accès/tarification d’Elenestinib dans le temps, atténuant les risques d’actions tarifaires par les payeurs et préparant la concurrence à venir
• Coordination étroite avec le responsable Ayvakit/SM concernant la planification stratégique du portefeuille ISM afin de garantir que les décisions d’aujourd’hui optimisent la valeur du portefeuille dans le temps
• Responsable de la gestion du processus de gouvernance/approbations de tarification & accès pour Elenestinib
• Élaborer des documents et fournir un soutien pour les revues de gouvernance internes, réaliser des revues des business cases pays, et fournir des contributions MAx aux exercices de planification stratégique
• Travailler étroitement avec les affaires publiques et la communication d’entreprise pour surveiller les évolutions P&R des pays et communiquer en interne et en externe sur la nécessité de valoriser et d’inciter le développement de médicaments orphelins, pour les lancements à venir et pour le pipeline en développement
• En tant que membre de la communauté globale plus large de l’accès au marché, collaborer étroitement avec les professionnels de l’accès dans le monde entier pour assurer un retour d’information cohérent et l’optimisation des livrables Global MAxP incluant la préparation au lancement, la formation aux négociations (lancement &/ou appel d’offres) et la contractualisation (y compris cadres basés sur la valeur et les résultats)
• Surveiller le marché pour les questions, menaces & opportunités d’accès au marché, particulièrement pour les maladies rares, et rechercher les questions de manière appropriée.
• Veiller à ce que toutes les activités d’accès au marché soient conformes aux lois, réglementations, politiques internes et normes éthiques de Sanofi.

À propos de vous

Qualifications / expérience :

• Formation : Licence requise en sciences de la vie, pharmacie, économie de la santé, santé publique ou domaine connexe. Diplôme avancé (Master, MBA, PharmD ou PhD) fortement préféré
• Expérience professionnelle étendue incluant MAx, tarification & remboursement ou économie de la santé, et expérience directe de lancement
• Plus de 5 ans d’expérience au niveau local et/ou international avec connaissance de l’environnement global MAx & payeur
• Compréhension approfondie de la tarification stratégique et opérationnelle, des accords d’entrée gérée et de la contractualisation.
• Connaissance approfondie des principaux marchés (US, EU5, Japon) + marchés internationaux clés (ex : Brésil, Turquie, entre autres)
• Expérience antérieure dans le support MAx pipeline, pour garantir que la conception des essais cliniques est optimisée à la fois pour l’environnement commercial et payeur.
• Capacité démontrée à exploiter la recherche et les insights payeurs/tarification pour réaliser une planification de scénarios et générer des stratégies intégrées globales d’accès au marché, payeur & tarification afin de maximiser la différenciation produit la plus pertinente pour les payeurs
• Antécédents prouvés de leadership dans un environnement matriciel pour atteindre les objectifs commerciaux
• Capacité démontrée à aborder des problèmes commerciaux très complexes, à recommander des solutions stratégiques et tactiques de manière simple et directe 
• Excellentes compétences en communication écrite et orale, y compris la capacité à rédiger efficacement et à présenter devant des professionnels à tous les niveaux chez Sanofi
• Capacité démontrée à construire des relations à tous les niveaux de l’organisation et à travers les géographies
• Compréhension de l’évolution du paysage MAx & des implications pour le business SM.

Pourquoi choisir nous ?

• Faites partie d’une entreprise biopharmaceutique pionnière où les insights patients façonnent le développement des médicaments.
• Travaillez à la pointe de la science propulsée par l’IA qui accélère la découverte et améliore les résultats.
• Collaborez au-delà de votre expertise, en suscitant de nouvelles idées avec des équipes diverses et pluridisciplinaires.
• Explorez des parcours professionnels audacieux – avec des opportunités de croissance via des évolutions scientifiques, managériales et transversales.
• Prenez soin de vous et de vos proches avec des avantages généreux en santé et bien-être, incluant une couverture santé de premier ordre et 14 semaines de congé parental neutre en termes de genre.
  

Poursuivez le progrès, découvrez l’extraordinaire

Le meilleur est là dehors. De meilleurs médicaments, de meilleurs résultats, une meilleure science. Mais le progrès n’arrive pas sans les personnes – des personnes de différents horizons, dans différents lieux, occupant différents rôles, toutes unies par une même chose : le désir de faire advenir des miracles. Alors, soyons ces personnes.

Chez Sanofi, nous offrons des chances égales à tous, quelle que soit la race, la couleur, l’ascendance, la religion, le sexe, l’origine nationale, l’orientation sexuelle, l’âge, la citoyenneté, l’état civil, la capacité ou l’identité de genre.

Regardez notre vidéo ALL IN et découvrez nos actions Diversité, Équité et Inclusion sur sanofi.com !