Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG
Greenville
Technicien principal en formulation (12 heures de jour ou 12 heures de nuit ; rotation 2-2-3)
- 14 novembre 2026
- 5 – 100%
- Greenville
Résumé de l'emploi
Rejoignez Thermo Fisher Scientific pour un rôle clé. Vous travaillerez dans un environnement stimulant et sécurisé.
Tâches
- Coordonner les opérations de fabrication et de remplissage.
- Assurer la conformité aux normes de sécurité et de qualité.
- Gérer les équipes pour atteindre les objectifs de production.
Compétences
- Diplôme de niveau secondaire et 2 ans d'expérience en milieu pharmaceutique.
- Compétences en communication et leadership.
- Capacité à travailler en équipe et à suivre les SOP.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Horaires de travail
Poste en équipes de 12 heures/jourConditions environnementales
Capacité à soulever 40 lbs sans assistance, Respect de toutes les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes de sécurité, Salle blanche : interdiction des produits capillaires, bijoux, maquillage, vernis à ongles, parfum, piercings apparents, barbe, etc., Chambre froide/congélateurs à -22°F/-6°C, Bruits forts (équipements/machines), Port obligatoire d’un certain niveau d’EPI (équipements de protection individuelle) (lunettes de sécurité, tenue, gants, blouse, bouchons d’oreilles, etc.), Station debout pendant tout le poste, Odeurs fortes (produits chimiques, lubrifiants, produits biologiques, etc.)Description du poste
En tant que membre de l’équipe Thermo Fisher Scientific, vous découvrirez un travail significatif qui a un impact positif à l’échelle mondiale. Rejoignez nos collègues pour donner vie à notre mission chaque jour afin de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Nous fournissons à nos équipes mondiales les ressources nécessaires pour atteindre leurs objectifs de carrière individuels tout en aidant la science à aller plus loin en développant des solutions pour certains des défis les plus difficiles au monde, comme la protection de l’environnement, la sécurité alimentaire ou la recherche de traitements contre le cancer.
Informations spécifiques au lieu/division :
Greenville, NC
Comment aurez-vous un impact ? :
Utilise des styles interpersonnels appropriés, des méthodes de formation et un leadership pour guider les individus et les groupes (subordonnés, pairs ou supérieurs) vers l’accomplissement des tâches dans l’optimisation des opérations des zones de fabrication. Coordonne le fonctionnement efficace de la zone de fabrication/remplissage en vrac, y compris le mélange, la filtration stérile et la maintenance des produits pharmaceutiques. Les horaires de travail sont de 6h à 18h ou de 18h à 6h selon un planning rotatif 2-2-3.
Une journée type :
Veiller à ce que les opérations soient réalisées de manière sûre et responsable en s’efforçant de créer un environnement de travail sans blessures ni incidents.
Respecter toutes les consignes de sécurité liées au poste, les Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles (cGMP) et autres procédures départementales.
Coordonner et motiver le personnel pour garantir que le produit fini est conforme aux exigences BPF.
Prendre des mesures ou développer une alternative basée sur des hypothèses logiques et des informations factuelles pour respecter les plannings et objectifs de production en fonction des priorités changeantes. Prendre des mesures correctives en temps utile.
Planifier, préparer et exécuter un ordre de travail garantissant que toutes les tâches nécessaires sont accomplies avec précision et dans les délais pour assurer un produit de qualité ainsi que le respect du planning. Prendre en compte les ressources et contraintes.
Recueillir des informations pour identifier avec précision la cause principale des problèmes d’équipement ou de processus de travail. Coordonner la saisie et le suivi des tickets de maintenance de la zone pour assurer la réalisation rapide de la maintenance des équipements afin de minimiser l’impact sur le planning de production.
Diagnostiquer les problèmes opérationnels et de production afin d’identifier les actions correctives appropriées. Démonter, assembler, nettoyer et utiliser les équipements de fabrication de la zone.
Fournir leadership et coordination pour la préparation des pièces, la maintenance des pièces et la mise en œuvre et le maintien des pratiques 5S dans les zones de stockage des pièces PFS.
Communiquer et travailler à la résolution de tout problème de production, qualité ou sécurité.
Favoriser le travail d’équipe de l’équipe de manière à promouvoir l’augmentation des connaissances et compétences des employés.
Gérer l’interface principale avec la saisie des données dans le système SAP (Systems, Applications and Products).
Agir en tant que champion du programme de formation en cours d’emploi (OJT), des initiatives de sécurité de la zone et des initiatives de fabrication lean de la zone. Agir en tant qu’expert technique (SME) pour la zone de responsabilité.
Comment y parvenir
Formation :
Diplôme d’études secondaires ou équivalent requis.
Expérience :
Requis : minimum de deux (2) ans d’expérience professionnelle dans un environnement pharmaceutique, biopharmaceutique, opérationnel, laboratoire ou de fabrication stérile.
Préféré : expérience en dose solide orale ou stériles ou expérience en leadership.
Des combinaisons équivalentes de formation, formation continue et expérience professionnelle pertinente peuvent être considérées.
Connaissances, compétences, aptitudes :
Excellente aptitude au travail en équipe.
Compétences mathématiques de base.
Attention aux détails tout en maintenant un produit de qualité.
Capacité à effectuer des tâches répétitives.
Capacité à suivre les procédures opérationnelles standard (SOP).
Capacité à communiquer de manière concise avec la direction de la production pour accepter les tâches quotidiennes et rapporter toute information pertinente liée à la production.
Capacité à planifier les activités de l’équipe et à gérer les priorités.
Excellentes compétences en communication.
Proactif dans l’identification des opportunités d’amélioration de la qualité.
Flexibilité et volonté de s’adapter aux besoins opérationnels.
Exigences physiques / environnement de travail
Le poste requiert des compétences ambulatoires ordinaires et une coordination physique suffisante pour se déplacer dans les locaux de bureau ; capacité à rester debout, marcher, se pencher, s’agenouiller, s’accroupir périodiquement pendant de longues périodes ; manipulation (soulever, porter, déplacer) de charges légères à moyennes de 25 à 50 livres, occasionnellement pousser ou tirer plus de 100 livres ; dextérité des bras, mains et doigts, y compris la capacité de saisir et taper pendant de longues périodes ; acuité visuelle pour utiliser un clavier, un écran d’ordinateur, manipuler des équipements et lire des documents pendant de longues périodes ; capacité à s’asseoir, atteindre avec les mains et les bras, parler et entendre pendant de longues périodes.