Directeur principal, Recherche & Évaluation Responsable TA Tardif, Immunologie

CSL étend sa capacité d'innovation externe, et nous recherchons un Directeur principal de la Recherche & Évaluation pour contribuer à façonner l'avenir de notre portefeuille en Immunologie.

Nous recherchons un Directeur principal de la Recherche & Évaluation pour diriger la recherche stratégique et l'évaluation des actifs cliniques externes en phase avancée dans le domaine de l'Immunologie. Ce responsable se concentrera sur les opportunités allant de la Phase 2 aux médicaments commercialisés, nécessitant une expertise clinique approfondie, une forte collaboration avec les Leaders d'Opinion Clés (KOLs) externes et les investigateurs cliniques, ainsi qu'une compréhension aiguë des standards de soins en évolution. Ce rôle est crucial pour façonner notre portefeuille via des partenariats et transactions à fort impact.

Poste hybride basé sur site (3 jours par semaine) dans l'un de nos centres R&D : Zurich (CH), Maidenhead (UK), Waltham (US), King of Prussia (US). Ce poste ne peut être exercé à distance.

Principales responsabilités & missions​

• Agir en tant que leader principal de la Recherche & Évaluation au sein de l'équipe de direction de la zone thérapeutique, influençant la stratégie thérapeutique et intégrant les priorités d'innovation externe en phase avancée dans la planification du portefeuille.​

• Diriger les efforts proactifs de sourcing pour les actifs de la Phase 2 aux produits commercialisés, en identifiant les opportunités alignées avec la stratégie TA et les besoins médicaux non satisfaits.​

• Co-diriger les réunions internes (avec le Responsable de la Recherche Précoce) axées sur l'évaluation et la priorisation des Nouvelles Opportunités de Produits (NPO) en Immunologie. Ces réunions NPO sont des points stratégiques où les équipes transversales examinent les actifs potentiels identifiés par la Recherche et décident de leur avancement pour une diligence approfondie et des négociations.​

• Collaborer étroitement avec les KOLs externes, les investigateurs cliniques et les réseaux pour valider le potentiel des actifs, comprendre les protocoles d'essais & les critères cliniques, et anticiper la dynamique concurrentielle.​

• Maintenir une connaissance approfondie des standards de soins changeants et des environnements concurrentiels pour orienter les priorités de sourcing et la stratégie de négociation.​

• Conduire la diligence raisonnable transversale pour les actifs en phase avancée, coordonnant les évaluations cliniques, réglementaires, commerciales et d'accès au marché pour soutenir les décisions de gouvernance.​

• Collaborer étroitement avec les équipes BD et les responsables régionaux des écosystèmes pour faire avancer les opportunités prioritaires via la négociation et la conclusion des accords, assurant une transition et une exécution fluides.​

• Représenter la zone thérapeutique à l'extérieur, en dirigeant les activités de sourcing lors de conférences spécialisées et en développant des relations avec les communautés pharmaceutiques, biotechnologiques et cliniques.​

Qualifications & exigences d'expérience​

• Plus de 15 ans dans la biopharmacie avec une expérience significative en développement clinique, innovation externe ou développement commercial.​

• Diplôme avancé requis (MD, PhD ou équivalent).​

• Expertise clinique approfondie en Immunologie

• Expérience avérée dans le sourcing et la conclusion d'accords en phase avancée et dans l'engagement avec les KOLs et réseaux cliniques.​

• Bonne compréhension des voies réglementaires, de l'accès au marché et des standards concurrentiels de soins.​