Programme de troisième cycle en Affaires Réglementaires en Suisse

Êtes-vous intéressé à en apprendre davantage sur les Affaires Réglementaires (AR) et l'industrie pharmaceutique ? 

Après votre Master ou Doctorat, souhaitez-vous faire carrière dans les Affaires Réglementaires ? 

Avez-vous un esprit collaboratif et prenez-vous la responsabilité des tâches qui vous sont confiées ? Êtes-vous capable de vous adapter rapidement à différentes équipes et concepts, avec d'excellentes compétences en résolution de problèmes ? 

Aimeriez-vous travailler et acquérir de l'expérience au sein d'une équipe interfonctionnelle dans l'environnement multiculturel et diversifié d'une entreprise mondiale leader dans le secteur de la santé ? 

Le Programme de Formation Postgraduate en Affaires Réglementaires est une opportunité de découvrir les fonctions globales des Affaires Réglementaires ainsi que de la Chimie Réglementaire, de la Fabrication et du Contrôle. 

Les candidats retenus se verront proposer un poste de formation comprenant deux missions en rotation, chacune d'une durée d'un an, au sein de deux fonctions différentes des AR. 

Les responsabilités peuvent inclure, sans s'y limiter : 

• Interagir avec des équipes de projet interdisciplinaires mondiales pour fournir des contributions réglementaires stratégiques au développement, à la planification des soumissions, à la documentation nécessaire, ainsi qu'aux calendriers et aux risques stratégiques 

• Soutenir et/ou préparer des dossiers de haute qualité, la documentation qualité de la substance médicamenteuse et/ou du produit médicamenteux pour soutenir les soumissions réglementaires mondiales (par exemple, demandes d'essais cliniques, demandes d'autorisation de mise sur le marché, variations post-approbation, etc.) 

• Soutenir et/ou préparer des dossiers de haute qualité selon les exigences spécifiques des différents pays et régions 

• Soutenir les activités de soumission et de réponse (planification, préparation, révision, coordination, soumission)  

• Assurer la conformité réglementaire en sensibilisant aux exigences et directives, en facilitant la soumission en temps voulu des variations et en participant au processus de contrôle des changements 

• Soutenir le développement et la maintenance d'informations produit cohérentes à l'échelle mondiale 

• Soutenir le groupe d'Intelligence Réglementaire en analysant le cadre réglementaire de l'UE et en informant la communauté interne des AR  

• Surveiller, rechercher et évaluer la législation ainsi que les directives provenant de différentes sources 

Durée et début de la formation : 2 ans avec une date de début prévue début janvier 2027 

Date limite de candidature : 3 juin 2026 

Entretiens : septembre 2026 

Exigences minimales : 

• Fort intérêt pour les Affaires Réglementaires et le Développement Médicamenteux; 

• Obtention d'un MSc, PhD ou PharmD en Sciences Pharmaceutiques/Pharmacie/Sciences de la Vie ou équivalent au cours des 24 derniers mois; 

• Maîtrise de l'anglais (écrit et parlé);  

• CV et lettre de motivation en anglais requis pour postuler; 

• Pour votre lettre de motivation, veuillez considérer les points suivants : exprimez clairement votre désir de rejoindre ce programme en particulier, vos motivations spécifiques pour les Affaires Réglementaires et comment cette opportunité facilitera vos ambitions de carrière futures dans ce domaine 
• Prêt à élargir vos connaissances et ouvert d'esprit avec une perspective internationale 

• Solides compétences interpersonnelles, c’est-à-dire capable de démontrer votre aptitude à bien communiquer avec des personnes de divers horizons/cultures et à différents niveaux hiérarchiques à l’intérieur et à l’extérieur de l’entreprise 

Veuillez noter que nous ne pouvons accepter que les candidats éligibles à travailler en Suisse ou ayant terminé leurs études dans une université suisse. 

Novartis est un employeur garantissant l'égalité des chances, engagé à accueillir et valoriser la diversité des parcours. 

Accessibilité et aménagement :

Novartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d'un poste, veuillez envoyer un e-mail à diversity.inclusion_ch@novartis.com, en précisant la nature de votre demande et vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de référence de l'offre dans votre message.

Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des avancées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Avantages et récompenses : Découvrez toutes les façons dont nous vous aiderons à prospérer personnellement et professionnellement.
Lisez notre manuel (PDF 30 MB)