Chercheur principal (Support à la sécurité des agents pathogènes)

Chercheur principal (Support à la sécurité des agents pathogènes)

R-275560

Temps plein / Permanent

Sites disponibles : Berne

Le Chercheur principal en support à la sécurité des agents pathogènes fournit un soutien opérationnel pour toutes les questions de sécurité des agents pathogènes aux sites de fabrication européens et à l'organisation plus large des Opérations ainsi que des contributions scientifiques et techniques aux projets tout au long du cycle de vie du produit

Responsabilités clés

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• Exécute des lots de travail scientifiques tels que des évaluations scientifiques des risques pour les changements et déviations, les plaintes produits, les enquêtes de pharmacovigilance, le zonage et la séparation, la rédaction technique, le support aux inspections et audits, la satisfaction des demandes et engagements réglementaires, les rapports annuels et mises à jour, la surveillance épidémiologique et, selon les besoins, le support technique aux équipes de projet couvrant du développement précoce à la gestion du cycle de vie du produit.

• Identifie des opportunités pour améliorer les flux de travail et le partage des connaissances au sein de l'équipe de sécurité des agents pathogènes

• Fournit des formations au personnel de l'organisation sur les questions de sécurité des agents pathogènes.

• Assure que les activités de support scientifique respectent les normes requises, les exigences réglementaires et les procédures internes, en intégrant une culture de qualité et de conformité.

Expérience & Compétences

• Master dans un domaine scientifique ou technique pertinent (par exemple, Virologie/Microbiologie, Biotechnologie, Biologie/Chimie, etc.) Doctorat (PhD) dans un domaine connexe fortement préféré

• Plus de 3 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie biopharmaceutique, biotechnologique ou des sciences de la vie avec une exposition significative au développement de médicaments et/ou aux environnements de fabrication commerciale

• Expérience avérée dans la contribution technique à des projets transversaux dans un cadre pharmaceutique

• Expérience de travail dans des équipes transversales, multiculturelles et internationales

• Expertise approfondie dans la ou les disciplines techniques pertinentes

• Solides compétences en collaboration et gestion des parties prenantes, avec la capacité d'influencer sans autorité directe

• Excellentes compétences en communication

• Capacité à gérer plusieurs priorités dans un environnement matriciel et rapide

• Capable d'opérer dans un environnement rapide et matriciel, apportant clarté et rigueur d'exécution face à l'ambiguïté et aux priorités concurrentes

• Des déplacements vers les sites de fabrication et de développement peuvent être nécessaires

Comment postuler

  Veuillez soumettre votre candidature, incluant votre lettre de motivation et votre CV, en un seul document.

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