UCB-Pharma SA
Luzern
Programmeur principal senior, Atlanta, GA
- 22 juillet 2026
- 100%
- Durée indéterminée
- Luzern
Résumé de l'emploi
Rejoignez UCB en tant que Senior Principal Programmer. Un rôle clé pour innover!
Tâches
- Coordonner les analyses et les rapports des essais cliniques efficacement.
- Configurer des structures d'étude conformes aux exigences CDISC.
- Soutenir les équipes de programmation lors de la transition et opérations.
Compétences
- Diplôme de licence avec 5 ans d'expérience en essais cliniques.
- Compétences en gestion de projet et en communication essentielles.
- Connaissance des normes CDISC et des outils statistiques requis.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Faites votre marque pour les patients
Nous recherchons un Programmeur principal senior (Coordinateur commercial de l'environnement informatique statistique) collaboratif, attentif aux détails et soucieux de la conformité pour rejoindre notre équipe de programmation, visualisation et reporting, basée à Raleigh, NC ou Atlanta, GA.
À propos du poste
Vous aiderez les équipes de programmation clinique à migrer vers et à travailler en toute confiance dans l'environnement informatique statistique moderne de UCB. Vous traduirez les besoins de reporting clinique en configurations d'études bien gouvernées, soutiendrez les opérations conformes de la plateforme et contribuerez à améliorer la manière dont les équipes génèrent, valident et livrent les analyses et rapports des essais cliniques.
Avec qui vous travaillerez
Vous travaillerez avec l'équipe de programmation, visualisation et reporting, les équipes de programmation statistique, les administrateurs de plateforme, les partenaires biométriques et les parties prenantes commerciales. Vous ferez le lien entre les besoins techniques et commerciaux, soutiendrez les utilisateurs lors de l'intégration et des opérations quotidiennes, et aiderez les équipes à suivre des méthodes de travail cohérentes, conformes et pratiques.
Ce que vous ferez
- Vous examinerez et coordonnerez les demandes de configuration d'analyse et de reporting des essais cliniques, en vous assurant qu'elles sont complètes, exactes et livrées à temps.
- Vous configurerez les structures d'étude, les dépôts, les ensembles de données, les composants de reporting et les accès conformément aux exigences CDISC et de gouvernance.
- Vous gérerez les accès basés sur les rôles, les configurations d'étude et les ressources Git/Azure DevOps en utilisant des demandes approuvées et des processus conformes.
- Vous coordonnerez la mise à disposition de l'environnement avec les administrateurs de plateforme afin que les équipes d'étude puissent commencer à travailler dans un environnement prêt et fiable.
- Vous soutiendrez les équipes de programmation lors de l'intégration, de la transition depuis les systèmes hérités et des opérations continues en tant que contact technique de première ligne.
- Vous améliorerez la gestion du cycle de vie et les flux de travail en documentant les processus, en soutenant les activités de validation et en automatisant des solutions pratiques qui améliorent la qualité et l'expérience utilisateur.
Intéressé ? Pour ce poste, vous aurez besoin des formations, expériences et compétences suivantes :
Qualifications minimales
- Baccalauréat
- Au moins 5 ans d'expérience dans la génération de résultats d'essais cliniques, le reporting et les processus de soumission.
Qualifications préférées
- Expérience avec Domino Data Lab ou d'autres environnements informatiques statistiques modernes utilisés en recherche pharmaceutique.
- Expérience dans le support ou l'administration d'environnements informatiques statistiques (SCE) dans un environnement pharmaceutique ou réglementé.
- Connaissance des normes CDISC (SDTM, ADaM), des flux de travail de programmation statistique et des résultats de reporting clinique (TFL).
- Familiarité avec les plateformes et outils tels que Domino Data Lab, SAS, R, Python, Git, Azure DevOps et SAS Studio.
- Expérience en validation des systèmes informatisés (CSV), SDLC, préparation aux audits et déploiement conforme des systèmes.
- Capacité démontrée à rédiger des SOP, des supports de formation et de la documentation technique, ainsi qu'à dispenser des formations aux utilisateurs.
- Solides compétences en gestion de projet, communication et engagement des parties prenantes, avec expérience dans la conduite d'initiatives d'amélioration des processus.
- Preuve de leadership technique à travers des présentations industrielles, publications, groupes de travail ou organisations professionnelles.
La fourchette salariale raisonnablement anticipée pour ce poste est de 148 000 $ à 194 000 $ par an. Le salaire réel proposé tiendra compte de l'équité interne et pourra également varier en fonction de la région géographique du candidat, de ses connaissances, compétences et expériences liées au poste, entre autres facteurs.
Êtes-vous prêt à "aller au-delà" pour créer de la valeur et laisser votre marque pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !
À propos de nous
UCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, axée sur la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du globe, inspirées par les patients et animées par la science.
Pourquoi travailler avec nous ?
Chez UCB, nous ne nous contentons pas d'accomplir des tâches, nous créons de la valeur. Nous n'avons pas peur d'avancer, de collaborer et d'innover pour laisser notre marque pour les patients. Nous avons une culture bienveillante et solidaire où chacun se sent inclus, respecté et dispose des mêmes opportunités pour donner le meilleur de lui-même. Nous "allons au-delà" pour créer de la valeur pour nos patients, toujours avec un focus humain, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un lieu où vous pouvez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel pour atteindre votre plein potentiel.
Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride-first du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf indication explicite dans la description ou impossibilité liée à la nature du poste, les rôles sont hybrides avec 40 % de votre temps passé au bureau.
UCB est un employeur garantissant l'égalité des chances. Toutes les décisions d'emploi seront prises sans considération de toute caractéristique protégée par la loi fédérale, étatique ou locale applicable. UCB vous invite à vous auto-identifier volontairement lors du processus de candidature. La fourniture d'informations d'auto-identification est entièrement volontaire et la décision de fournir ou non ces informations n'aura aucun effet sur votre candidature, votre emploi chez UCB, ni ne vous soumettra à un traitement défavorable. Toute information fournie sera considérée comme confidentielle, conservée séparément de votre candidature et/ou dossier personnel, et utilisée uniquement conformément aux lois, ordres et règlements applicables.
Si vous avez besoin d'ajustements dans notre processus pour vous aider à démontrer vos forces et capacités, contactez-nous à US-Reasonable_Accommodation@ucb.com pour les postes basés aux États-Unis. Veuillez noter que si votre demande ne concerne pas des ajustements, nous ne pourrons pas vous assister via ce canal.