Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Technicien de laboratoire - Tests de libération (80-100%)
- 25 août 2026
- 80 – 100%
- Durée indéterminée
- Hettlingen CH
Résumé de l'emploi
Die Ophtapharm AG, fabricant certifié FDA/EU-GMP, produit des produits ophtalmiques.
Tâches
- Effectuer et documenter des tests de libération selon les normes GMP.
- Traiter de manière autonome les écarts et résultats OOX.
- Réaliser des investigations analytiques pour les déviations.
Compétences
- Formation en chimie ou domaine scientifique équivalent requise.
- Expérience en contrôle qualité pharmaceutique en milieu GMP.
- Compétences en documentation GMP et bonnes connaissances linguistiques.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Ophtapharm AG est un producteur certifié FDA/EU-GMP dans le domaine pharmaceutique (ophtalmiques). Sur notre site de production à Hettlingen près de Winterthur, des produits de haute qualité tels que des gouttes, pommades et gels ophtalmiques sont produits, remplis et emballés de manière aseptique pour les marchés internationaux.
Technicien de laboratoire - Tests de libération (80-100%)
L'équipe QC Produits finis réunit une expertise analytique, un savoir-faire GMP et une exigence de qualité élevée. Ensemble, nous garantissons la qualité de nos produits, traitons des événements qualité complexes et faisons progresser l'amélioration continue de nos processus de laboratoire et qualité.
Pour renforcer notre équipe engagée, nous recherchons dès maintenant ou selon accord une personne analytique et orientée solutions en tant que Technicien de laboratoire - Tests de libération (80–100 %).
Votre rôle
- Réalisation et documentation des analyses de libération pour matières premières, eau, produits intermédiaires, en vrac et produits finis conformément aux GMP.
- Traitement autonome des écarts, résultats OOX et CAPA, y compris le dépannage analytique.
- Réalisation d’analyses dans le cadre de déviations, changements et analyses des causes.
- Rédaction et mise à jour des SOP ainsi que documentation de laboratoire conforme aux GMP.
- Qualification et requalification des équipements de laboratoire avec documentation conforme aux GMP.
Votre profil
- Formation de technicien en chimie EFZ, CTA ou études en chimie ou dans une science naturelle comparable.
- Expérience de plusieurs années dans le contrôle qualité pharmaceutique en environnement GMP ainsi qu’en analyse instrumentale, notamment HPLC.
- Expérience dans le traitement des écarts, résultats OOX et CAPA.
- Travail autonome et structuré ainsi que maîtrise de la documentation GMP.
- Très bonnes connaissances en allemand et bonnes connaissances en anglais, à l’oral et à l’écrit.
Ce que nous offrons
- Activité responsable avec un impact visible sur la qualité et la sécurité des patients.
- Environnement réglementé GMP avec lien direct à la production stérile.
- Travail autonome et prises de décision rapides.
- Participation aux audits, inspections et améliorations continues.
- Bonne accessibilité en transports publics ainsi que parkings gratuits sur place.
Nous vous remercions de votre intérêt. Nous ne collaborons pas avec des partenaires de recrutement externes pour ce poste.
Des questions ?
Les Ressources Humaines se tiennent volontiers à votre disposition. Tél : +41 52 304 12 36.
Les Ressources Humaines se tiennent volontiers à votre disposition. Tél : +41 52 304 12 36.
