CyOne Security AG
Steinhausen
Logiciel dans le contexte du Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR)
- 07 août 2026
- 100%
- Durée indéterminée
- Steinhausen
Résumé de l'emploi
Ce whitepaper traite des exigences de la MDR pour les logiciels médicaux.
Tâches
- Il explique la nécessité de prouver la conformité des dispositifs médicaux.
- Le document aborde l'évaluation et la classification des logiciels sous la MDR.
- Il clarifie les exigences pour les mises à jour logicielles spécifiques.
Compétences
- Ce whitepaper est essentiel pour les acteurs du secteur médical.
- Compréhension des réglementations médicales.
- Analyse des mises à jour logicielles.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
WHITEPAPER
Logiciel dans le contexte du Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR)
Quiconque met un dispositif médical sur le marché en Suisse ou dans un État membre de l'UE ou souhaite l'exploiter sans mise sur le marché doit prouver sa conformité au Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR).
Dans une procédure d'évaluation, la conformité du produit doit être examinée et confirmée.
Téléchargez dès maintenant le livre blanc et obtenez des réponses aux questions suivantes
- Qu'est-ce que cela signifie pour les logiciels ?
- Comment les logiciels sont-ils classés et évalués dans le contexte du MDR ?
- Quelles sont les exigences spécifiques pour les mises à jour des logiciels ?
Obtenez la mise à jour des connaissances « Logiciel dans le contexte du Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) » au format PDF
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