UCB-Pharma SA
Schwyz
Responsable de la Recherche sur les Résultats Centrés sur le Patient (PCOR) (Allemagne)
- 21 juillet 2026
- 100%
- Durée indéterminée
- Schwyz
Résumé de l'emploi
Rejoignez UCB en tant que PCOR Lead et impactez les patients. Bénéficiez d'un environnement de travail collaboratif et d'opportunités de croissance.
Tâches
- Développer et mettre en œuvre des stratégies sur les résultats des patients.
- Diriger des activités de recherche sur les mesures PRO/COA.
- Fournir une expertise sur les documents cliniques et réglementaires.
Compétences
- Diplôme avancé en sciences et expérience en recherche PRO/COA requises.
- Compétences en gestion des parties prenantes et communication.
- Capacités de leadership de projet et collaboration interfonctionnelle.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Faites votre marque pour les patients
Nous recherchons un Responsable de la Recherche sur les Résultats Centrés sur le Patient (PCOR) qui soit stratégique, collaboratif et perspicace pour rejoindre notre équipe PCOR, basée au siège de UCB situé à Bruxelles, Belgique, ou dans nos bureaux à Monheim en Allemagne, ou à Slough au Royaume-Uni.
À propos du poste
En tant que Responsable PCOR, vous jouerez un rôle de premier plan dans le développement et la mise en œuvre des stratégies relatives aux résultats rapportés par les patients (PRO) et plus largement à l’évaluation des résultats cliniques (COA). Vous générerez des données et des preuves robustes sur l’expérience des patients qui démontrent les bénéfices significatifs pour les patients de nos solutions innovantes UCB et qui répondent aux normes de preuve externes tout en soutenant la prise de décision en santé.
Avec qui vous travaillerez
En tant que membre de l’équipe PCOR, vous collaborerez avec des équipes transversales, par exemple des représentants du Développement Clinique, des Affaires Médicales, de l’Économie de la Santé et de la Recherche sur les Résultats, de l’Accès au Marché, des Affaires Réglementaires et de la Biostatistique.
Ce que vous ferez
- Vous dirigerez le développement et la mise en œuvre de la stratégie de preuve de l’expérience patient sur les évaluations des résultats cliniques (COA) depuis le développement précoce jusqu’à la gestion complète du cycle de vie.
- Vous dirigerez les activités de recherche soutenant la sélection, le développement, la validation, l’interprétation et la mise en œuvre des mesures PRO/COA.
- Vous fournirez une expertise en la matière pour les documents stratégiques, les plans tactiques et les profils de valeur cible pour les patients, ainsi que pour les documents cliniques, par exemple les protocoles d’étude, les plans d’analyse, les rapports cliniques.
- Vous apporterez votre expertise pour les dossiers de briefing réglementaires et HTA ainsi que pour les interactions associées.
- Vous dirigerez la diffusion scientifique (par exemple, publications évaluées par des pairs, résumés) conformément aux stratégies de publication.
- Vous établirez des relations et collaborerez avec des groupes externes pour faire progresser les cadres méthodologiques et l’acceptation des preuves d’expérience patient afin d’éclairer la prise de décision externe en santé.
- Vous serez un ambassadeur inspirant contribuant à la sensibilisation organisationnelle sur la valeur des preuves d’expérience patient.
Intéressé ? Pour ce poste, nous recherchons les formations, expériences et compétences suivantes :
- Master, doctorat, diplôme de médecine ou qualification équivalente dans une discipline scientifique pertinente.
- Expérience significative dans les environnements biopharmaceutiques, dispositifs médicaux ou académiques dans le domaine PRO/COA ou de la recherche sur les préférences des patients.
- Expertise dans le développement, la validation et la mise en œuvre des PRO/COA en recherche clinique, incluant une solide connaissance des méthodologies scientifiques qualitatives et quantitatives ainsi que des exigences de preuve des autorités réglementaires et HTA.
- Expérience en développement clinique, interactions réglementaires et HTA.
- Excellentes compétences en gestion des parties prenantes, communication, influence et collaboration transversale dans une organisation matricielle.
- Capacités avérées de leadership de projet avec expérience dans la gestion d’initiatives globales complexes.
Êtes-vous prêt à "aller au-delà" pour créer de la valeur et laisser votre empreinte pour les patients ? Si cela vous correspond, nous serions ravis de vous entendre !
À propos de nous
UCB est une entreprise biopharmaceutique mondiale, spécialisée en neurologie et immunologie. Nous sommes plus de 9 000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et guidées par la science.
Pourquoi travailler avec nous ?
Chez UCB, nous ne nous contentons pas d’accomplir des tâches, nous créons de la valeur. Nous n’avons pas peur d’avancer, de collaborer et d’innover pour laisser notre marque pour les patients. Nous avons une culture bienveillante et solidaire où chacun se sent inclus, respecté et dispose des mêmes opportunités pour donner le meilleur de lui-même. Nous "allons au-delà" pour créer de la valeur pour nos patients, toujours avec un focus humain, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant chez nous, vous découvrirez un lieu où vous pouvez grandir et avoir la liberté de tracer votre propre parcours professionnel pour atteindre votre plein potentiel.
Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride-first du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf indication contraire explicite dans la description ou impossibilité liée à la nature du poste, les rôles sont hybrides avec 40 % de votre temps passé au bureau.
UCB est un employeur garantissant l’égalité des chances. Toutes les décisions d’emploi seront prises sans considération de toute caractéristique protégée par les lois applicables.
Si vous avez besoin d’ajustements dans notre processus pour vous aider à démontrer vos forces et capacités, contactez-nous à EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Veuillez noter que si votre demande ne concerne pas des ajustements, nous ne pourrons pas vous assister via ce canal.