Directeur de la Propriété Intellectuelle

Le Directeur de la Propriété Intellectuelle apporte un soutien stratégique aux organisations de Recherche et Opérations Techniques de CSL, avec une responsabilité principale pour les activités des Opérations Techniques à Berne et de la Recherche à Schlieren (Zurich). En particulier, ce rôle soutiendra les plateformes de plasma et recombinantes de CSL au sein des Opérations Techniques et des activités de Recherche Translationnelle.

Le Directeur de la PI est responsable de l’identification, de la protection, de la gestion, des brevets, des secrets commerciaux, des exclusivités de tous types et des questions connexes de propriété intellectuelle (PI). De plus, le Directeur de la PI évalue la brevetabilité des inventions, les potentielles violations de brevets et d’exclusivités, les accords impliquant brevets, savoir-faire, secrets commerciaux et autres droits d’exclusivité, ainsi que la gestion des risques liés à la PI de tiers. Le poste travaillera avec une certaine indépendance dans le cadre du modèle de travail matriciel mondial de la PI pour préparer, poursuivre, maintenir les demandes pour le portefeuille mondial de brevets, défendre et faire respecter les droits de PI et collaborer avec les parties prenantes et autres fonctions de CSL afin de maximiser la valeur de la PI pour CSL.

Responsabilités

• Gérer et délivrer les stratégies mondiales de brevets et de propriété intellectuelle associée et le soutien pour une part significative des activités mondiales du Groupe CSL, particulièrement en lien avec la Recherche et les Opérations Techniques de CSL. Agir en tant que contact principal en PI pour les Opérations Techniques concernant Albumine, Fractionnement + Horizon 2 et les Équipes Produits Intégrées (IPT) locales désignées telles que Ig/Inframarginaux, Recombinants et Fer. Le rôle servira également de conseiller PI pour certaines fonctions de Recherche basées en Europe, incluant la Découverte de Médicaments, la Science Translationnelle & des Données, le Développement Non Clinique et les équipes projets associées.

• Gérer la poursuite et la défense de la propriété intellectuelle de CSL en soutenant les projets depuis la découverte précoce de médicaments jusqu’au lancement et au-delà, incluant la création et la protection d’un portefeuille de brevets adapté aux activités de CSL en tenant compte des demandes en cours et des brevets accordés selon les lois et directives nationales et internationales.

• Contribuer à la mise en œuvre de la stratégie de PI à l’échelle de l’entreprise pour les produits en phase de développement nouveaux et existants, incluant l’optimisation et la défense des exclusivités réglementaires et les activités de gestion du cycle de vie.

• Conduire les dépôts stratégiques de brevets pour les produits clés détenus en Suisse (par exemple Privigen, Alburx) afin de maximiser les avantages du Swiss Patent Box.

• Collaborer avec la direction de la Recherche basée en Europe pour développer et mettre en œuvre des stratégies de PI soutenant les programmes précliniques, les technologies de plateforme et les activités de recherche translationnelle dans les domaines thérapeutiques clés incluant l’Hématologie, le Cardiovasculaire & Rénal, la Transplantation & Immunologie, les Vaccins et les Immunoglobulines.

• Contribuer à l’identification et à la préservation des Secrets Commerciaux et, en collaboration avec l’équipe PI, assurer que les secrets commerciaux sont bien protégés dans la stratégie mondiale de PI aux côtés des autres droits de PI.

• Diriger les activités de récolte d’inventions, de dépôt de brevets et de développement du portefeuille issues des initiatives de Recherche et Opérations Techniques, incluant les plateformes technologiques de base, les innovations de fabrication, les méthodes analytiques, les formulations, les améliorations de produits et les opportunités de produits de nouvelle génération.

• Fournir des analyses de liberté d’exploitation dans les pays sélectionnés pour les risques liés au portefeuille assigné, développer des stratégies et options d’atténuation des risques et communiquer aux directions et parties prenantes.

• Collaborer avec les Opérations Techniques et la Recherche dans le cadre de la due diligence et des opportunités d’affaires.

• Participer à la négociation d’accords impliquant des questions de brevets et de propriété intellectuelle associée, tels que les divulgations confidentielles, les transferts de matériel, les demandes de propositions (RFP), les accords de licence et autres questions connexes.

• Contribuer activement au développement et à la délivrance de sessions de formation aux partenaires commerciaux sur les aspects de la PI à travers l’entreprise CSL.

• Représenter directement le Groupe CSL ou en coopération avec des avocats externes.

• Autres tâches complexes au sein de la fonction Propriété Intellectuelle selon les besoins, incluant la contribution à la gestion budgétaire.

• Relations clés (internes et externes)

  • Équipe PI, incluant le Responsable PI et les membres de l’Équipe de Direction PI (IPLT).

  • Direction des Opérations Techniques et de la Recherche Européenne selon les besoins.

  • Équipes Produits Intégrées (IPT), selon les besoins.

  • Équipes de Projets de Recherche (RPT), selon les besoins.

  • Recherche & Développement Recherche / Stratégie / Développement Commercial, Achats selon les besoins.

  • Service Juridique CSL.

Formation :

• Licence dans une discipline des sciences de la vie (chimie, biochimie, biotechnologie) ou domaine connexe.

• Master ou doctorat fortement apprécié.

• Conseiller en brevets qualifié ou avocat en PI admis à exercer dans au moins une juridiction (AU, CH, EP, DE, UK, US préféré) ou qualifications juridiques équivalentes et expérience en Propriété Intellectuelle.

Expérience :

• Au moins 10 ans d’expérience post-qualification en Propriété Intellectuelle.

• Expérience avec les technologies des sciences de la vie et les opérations d’équipes PI internes avec un background technique pertinent pour CSL.

• Expérience dans le soutien aux programmes de recherche et développement biopharmaceutiques, incluant la recherche précoce, la science translationnelle, le développement non clinique ou activités d’innovation connexes préférée.

• Expérience en gestion de brevets dans un environnement de développement de médicaments R&D préférée.

• Expérience avec les accords impliquant brevets et questions de propriété intellectuelle associée.

Ce poste hybride requiert une présence sur site de 3 jours par semaine.

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