Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Spécialiste des Projets Qualité, 80-100%
- 10 septembre 2026
- 80 – 100%
- Durée indéterminée
- Hettlingen CH
Résumé de l'emploi
Ophtapharm AG, fabricant certifié FDA/EU-GMP, produit des produits ophtalmiques. Rejoignez une équipe dynamique au cœur de l'innovation.
Tâches
- Gérer les données et les activités des instruments QC pour assurer la conformité GMP.
- Piloter des projets de qualité transversaux avec impact mesurable.
- Évaluer les risques et conduire des initiatives d'amélioration de la conformité.
Compétences
- Expérience en environnement GMP, gestion des données et intégrité des données.
- Compétences analytiques et résolution de problèmes.
- Maîtrise de l'allemand et anglais opérationnel.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Ophtapharm AG est un fabricant certifié FDA/EU-GMP dans le secteur pharmaceutique (produits ophtalmiques). Sur notre site de production à Hettlingen près de Winterthur, des produits de haute qualité tels que des gouttes oculaires, des pommades et des gels sont produits, remplis et emballés de manière aseptique pour les marchés internationaux.
Spécialiste des Projets Qualité, 80-100%
Dans le cadre de notre organisation Qualité, vous contribuerez à façonner et renforcer les initiatives clés de qualité sur le site. En collaboration étroite avec des équipes transversales, vous superviserez les systèmes de données QC, soutiendrez les initiatives de transformation digitale et participerez à une culture d'amélioration continue.
Pour renforcer notre équipe dédiée, nous recherchons une personnalité analytique et orientée vers l'exécution pour nous rejoindre sur notre site près de Winterthur dès que possible ou selon accord en tant que Spécialiste des Projets Qualité, 80-100%.
Votre rôle
- Gérer les données d'instrumentation QC et les activités du cycle de vie pour assurer la conformité GMP.
- Conduire des projets qualité et conformité transversaux avec un impact mesurable sur les affaires et la qualité.
- Réaliser des évaluations des risques et piloter des initiatives d'amélioration de la conformité.
- Fournir des conseils d'expert sur l'instrumentation QC, les systèmes informatisés et les exigences GDP.
Votre profil
- Expérience dans des environnements régulés GMP, incluant l'instrumentation QC, l'intégrité des données et la gestion du cycle de vie des données.
- Connaissance des exigences GMP, des Bonnes Pratiques de Documentation (GDP), des systèmes informatisés et des principes d'intégrité des données.
- Expérience dans des projets transversaux et des systèmes de laboratoire tels que OpenLab et Chromeleon.
- Solides compétences analytiques et de résolution de problèmes avec une approche structurée et pragmatique.
- Maîtrise de l'allemand et bonne connaissance pratique de l'anglais.
Ce que vous pouvez attendre
- L'opportunité de façonner les processus qualité dans un environnement GMP en évolution, tant en interne qu'avec des partenaires externes.
- Un rôle avec une réelle responsabilité, visibilité et influence à travers les fonctions et les niveaux de direction.
- La chance de contribuer à un parcours de transformation significatif et d'aider à construire des pratiques qualité durables pour l'avenir.
- Une culture collaborative avec des processus décisionnels courts et une ouverture aux nouvelles idées.
- Des conditions de travail flexibles, un régime de retraite attractif, et une accessibilité pratique par les transports publics et un parking gratuit.
Merci de votre intérêt. Nous ne faisons pas appel à un soutien externe pour ce poste.
Vous avez des questions ?
Notre équipe RH est heureuse de vous aider. Tél : +41 52 304 13 23.
