Medartis AG
Basel
Responsable Documentation Associé 100%
- 23 juillet 2026
- 100%
- Durée indéterminée
- Basel
Résumé de l'emploi
Nous recherchons un Associate Documentation Manager à Bâle. Rejoignez une équipe dynamique.
Tâches
- Gérer la documentation produit et marketing tout au long de son cycle.
- Assurer conformité et qualité des documents avec les équipes internes.
- Participer à la digitalisation et à l'optimisation des processus documentaires.
Compétences
- Formation technique ou commerciale, 2 à 5 ans d'expérience requise.
- Excellentes compétences en documentation technique et gestion des documents.
- Maîtrise de l'anglais et de l'allemand exigée, autres langues un plus.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Pour renforcer notre équipe Marketing & Medical Education à Bâle, nous recherchons une personne méticuleuse et engagée en tant que Responsable Documentation Associé.
Dans ce rôle, vous contribuez de manière significative à ce que notre documentation produit et marketing réponde aux exigences les plus élevées en matière de qualité et de conformité. Vous accompagnez les documents tout au long de leur cycle de vie, garantissez leur actualité et leur disponibilité, et travaillez en étroite collaboration avec le marketing, les affaires médicales, les affaires réglementaires ainsi que d'autres équipes interdisciplinaires. De plus, vous soutenez la numérisation continue et l'optimisation de nos processus de documentation.
Souhaitez-vous apporter une contribution importante au succès de la technologie médicale innovante grâce à votre méthode de travail structurée et votre sens de la qualité ? Alors postulez dès maintenant en tant que
Dans ce rôle, vous contribuez de manière significative à ce que notre documentation produit et marketing réponde aux exigences les plus élevées en matière de qualité et de conformité. Vous accompagnez les documents tout au long de leur cycle de vie, garantissez leur actualité et leur disponibilité, et travaillez en étroite collaboration avec le marketing, les affaires médicales, les affaires réglementaires ainsi que d'autres équipes interdisciplinaires. De plus, vous soutenez la numérisation continue et l'optimisation de nos processus de documentation.
Souhaitez-vous apporter une contribution importante au succès de la technologie médicale innovante grâce à votre méthode de travail structurée et votre sens de la qualité ? Alors postulez dès maintenant en tant que
Responsable Documentation Associé 100%
Votre domaine de responsabilités
- Vous soutenez la gestion de la documentation produit et marketing globale tout au long du cycle de vie des documents.
- Vous entretenez les systèmes de gestion documentaire, les bases de données et les archives documentaires, et garantissez l'exhaustivité, la traçabilité et l'actualité de la documentation.
- Vous vérifiez et révisez les documents en termes de compréhension, cohérence, langue, mise en page ainsi que le respect des exigences réglementaires et des directives de l'identité visuelle de l'entreprise.
- Vous travaillez en étroite collaboration avec le marketing, les affaires médicales, les affaires réglementaires et d'autres parties prenantes internes pour assurer une documentation de haute qualité et dans les délais.
- Vous soutenez la création et la maintenance des informations de commande, des catalogues produits ainsi que la communication des modifications pertinentes pour la documentation.
- Vous coordonnez la gestion des documentations imprimées, y compris les commandes d'impression et les stocks.
- Vous participez activement à la numérisation et à l'optimisation continue des processus, systèmes et flux de travail de documentation.
- Vous apportez une contribution importante au respect des normes de qualité internes ainsi que des exigences réglementaires et assurez une gestion documentaire efficace.
Vos qualifications
- Formation technique ou commerciale achevée avec une formation complémentaire en marketing, communication, documentation technique ou dans un domaine comparable.
- Deux à cinq ans d'expérience professionnelle dans le domaine de la technologie médicale, de l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement réglementé similaire.
- Expérience dans le domaine de la documentation technique, de la gestion documentaire ou des processus de documentation réglementaire.
- Conscience aiguë de la qualité ainsi qu'une méthode de travail structurée, précise et fiable.
- Expérience avec les systèmes de gestion documentaire ainsi qu'excellentes connaissances de Microsoft Office 365 ; des connaissances en Adobe Acrobat/InDesign ainsi qu'en TYPO3 ou systèmes PLM sont un avantage.
- Capacités analytiques ainsi qu'une méthode de travail autonome, orientée solutions et bien organisée.
- Personnalité orientée équipe avec d'excellentes compétences en communication et plaisir à collaborer dans un environnement international.
- Très bonnes connaissances de l'allemand et de l'anglais à l'oral et à l'écrit ; d'autres langues sont un avantage.
Ce que nous offronsNous vous proposons une activité responsable et variée avec des exigences de qualité élevées dans une entreprise internationale en croissance offrant des prestations sociales avancées.
À propos de MedartisChez Medartis, nous combinons des solutions innovantes avec des professionnels qualifiés pour être le fournisseur préféré en orthopédie. Le groupe Medartis a été fondé en 1997 et a son siège à Bâle, en Suisse. Il est l'un des principaux fabricants et fournisseurs mondiaux de technologies médicales pour le traitement chirurgical des fractures osseuses des extrémités supérieures et inférieures ainsi que dans le domaine cranio-maxillo-facial. L'entreprise emploie environ 1 400 collaborateurs sur 13 sites et commercialise ses produits dans plus de 50 pays à travers le monde.
Pour plus d'informations, veuillez visiter notre site web www.medartis.com.
Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature complète en ligne.
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Medartis
Ressources Humaines
jobs@medartis.com
www.medartis.com
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