Chercheur principal, Chef de projet technique

Responsabilités clés

• Diriger des projets techniques de bout en bout couvrant les transferts de technologie, la gestion du cycle de vie des produits et les initiatives d'amélioration continue pour les produits assignés et les partenaires de fabrication externes.
• Développer et exécuter des plans d'exécution de projet robustes en traduisant les stratégies de mise en œuvre technique en plans de projet actionnables avec des jalons clairs, des échéances, des besoins en ressources et des livrables.
• Diriger des équipes de projet interfonctionnelles composées d'experts techniques de plusieurs disciplines et de partenaires de fabrication externes pour assurer la réussite de l'exécution du projet.
• Soutenir la gouvernance du projet en gérant de manière proactive les échéances, budgets, risques, problèmes, dépendances, indicateurs clés de performance (KPI) et rapports de projet.
• Préparer la documentation de gouvernance, les dossiers d'affaires, les notes de décision et les dossiers d'escalade pour soutenir une prise de décision rapide et efficace.
• Agir en tant qu'interface technique principale auprès des organisations de fabrication sous contrat (CMO) et des partenaires externes tout au long de l'exécution du projet.
• Favoriser une collaboration forte grâce à un engagement proactif des parties prenantes, une communication efficace et une alignement entre les fonctions internes et les partenaires externes.
• Soutenir les activités de diligence technique, les évaluations des sites de fabrication et l'évaluation des stratégies alternatives de fabrication et d'approvisionnement pour les API, les produits pharmaceutiques, les matières premières et les matériaux de départ.
• Fournir un support sur site dans les installations de fabrication lors des phases clés du projet pour surveiller les progrès, faciliter la mise en œuvre et résoudre les défis techniques.

Compétences et expérience

Exigences minimales

• Diplôme de licence ou master (ou équivalent) en sciences de la vie, pharmacie, chimie, génie chimique, biotechnologie, sciences pharmaceutiques ou discipline apparentée.
• Expérience démontrée dans la conduite de projets techniques au sein de l'industrie pharmaceutique, biotechnologique, chimique ou secteur connexe.
• Expérience dans la conduite de transferts de technologie, transferts de produits/processus, gestion du cycle de vie et/ou initiatives d'amélioration continue.
• Solides compétences en gestion de projet avec la capacité de diriger de manière autonome des projets complexes et interfonctionnels de l'initiation à la réalisation.
• Autonome, proactif et capable de prendre des responsabilités dans un environnement dynamique.
• Excellentes compétences en collaboration, communication et gestion des parties prenantes.
• Expérience de travail avec des organisations de fabrication externes (CMO/CDMO).
• Disponibilité à voyager à l'international selon les besoins.

Exigences préférées

• Bonne compréhension des exigences GMP et de la gestion du cycle de vie CMC.
• Formation technique en développement CMC, transfert technique, développement de processus, science de la fabrication ou fabrication commerciale.
• Fortes capacités d'analyse, de résolution de problèmes et de prise de décision.
• Capacité démontrée à influencer les parties prenantes et à naviguer dans des organisations matricielles complexes.
• Expérience de travail dans un environnement international et multiculturel.
• Maîtrise de l'anglais ; l'allemand est un atout.

À propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix pour les produits pharmaceutiques et les thérapies innovantes et de pointe dans la carence en fer et la néphrologie. Nous sommes spécialisés dans les partenariats stratégiques mondiaux, la sous-licence, le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques pour les soins de santé de précision, visant à aider les patients du monde entier à mener une vie meilleure et plus saine. Basée à Saint-Gall, en Suisse, CSL Vifor comprend également la société commune Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (avec Fresenius Medical Care). La société mère, CSL, dont le siège est à Melbourne, Australie, emploie 32 000 personnes et fournit ses thérapies salvatrices à des personnes dans plus de 100 pays.

Pour en savoir plus sur CSL, CSL Behring, CSL Seqirus et CSL Vifor, visitez https://www.csl.com/ et CSL Plasma à https://www.cslplasma.com/ .

Nos avantages

Pour plus d'informations sur les avantages CSL, visitez Comment CSL soutient votre bien-être | CSL .

Vous avez votre place chez CSL

Chez CSL, l'inclusion et le sentiment d'appartenance sont au cœur de notre mission et de ce que nous sommes. Cela alimente notre innovation jour après jour. En célébrant nos différences et en créant une culture de curiosité et d'empathie, nous sommes en mesure de mieux comprendre et connecter avec nos patients et donneurs, de favoriser des relations solides avec nos parties prenantes et de maintenir une main-d'œuvre diversifiée qui fera avancer notre entreprise et notre industrie vers l'avenir.

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Employeur garantissant l'égalité des chances

CSL est un employeur garantissant l'égalité des chances. Si vous êtes une personne en situation de handicap et avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de candidature, veuillez visiter https://www.csl.com/accessibility-statement .