• Fournir un support technique et qualité pour les opérations de production.
• Evaluer, approuver et soutenir la documentation liée à la conformité réglementaire et aux exigences de qualité.
• Assurer une supervision sur le terrain, garantissant la résolution proactive des problèmes.
• Participer activement aux audits, à l'amélioration des processus et à la digitalisation du système de gestion de la qualité.
• Collaborer étroitement avec le Manager et l'équipe QA pour maintenir l'alignement et l'efficacité des opérations.

• PharmD ou Master en sciences de la vie.
• Formation complémentaire en immunologie souhaitée.
• Expérience minimale de 5 ans dans un environnement GMP, idéalement en biotechnologie ou production stérile/aseptique.
• Excellente maîtrise du français et de l'anglais (niveau C1).
• Compétences avancées en informatique (Microsoft Office).
• Fortes compétences en communication, leadership et capacité à travailler en équipe.

Ce que nous offrons :

• Un environnement dynamique et stimulant au cœur de l'innovation médicale.
• Une opportunité de contribuer à des projets de pointe dans le domaine de la santé.
• Un cadre de travail motivant avec des défis professionnels enrichissants.