Missions

• Dans le respect des consignes HSE et GMP, vous réalisez les analyses instrumentales (GC, HPLC, GC-HS) et physico-chimiques (CCM, KF, pH, pF, titrimétrie, potentiométrie, colorimétrie, polarimétrie, perte de poids, UV, IR) pour le contrôle des échantillons de stabilité de nos principes actifs pharmaceutiques afin de suivre leur évolution au cours du temps
• Vous testez également des échantillons de nos substances de référence afin de maintenir une bibliothèque de molécules disponibles et utilisables par les laboratoires du Contrôle-Qualité et du Développement Analytique
• Vous contrôlez les analyses dans Empower et remontez les résultats dans le LIMS
• En plus de la gestion analytique des documents, vous participez aux actions liées aux OOS, déviations analytiques, formulaires de relance et CAPA
• Vous participez également à la gestion et à l'entretien des équipements analytiques et pouvez être amenés, en fonction de vos compétence et affinités, à prendre une part plus importante dans la gestion des substances de référence et/ou des études de stabilité

Profil du candidat

• Vous disposez d'une formation de technicien de laboratoire de chimie (CFC) ou formation équivalente avec une expérience approfondie en chimie analytique et notamment en chromatographie (l'utilisation d'Empower et d'un LIMS tel que Labware est un avantage)
• Vous maitrisez les outils informatiques classiques tels que le pack Microsoft Office (Excel, Word, Outlook)
• Vous êtes capable de fournir un travail rigoureux de manière autonome
• Vous veillez de manière efficace au respect des exigences qualité, de sécurité et d'environnement
• De plus, vous êtes à l'aise pour collaborer avec des collègues au sein d'une petite équipe

Conditions et Avantages

• Ambiance de travail agréable
• Avantages sociaux attrayants
• Bonne infrastructure