Technicien Approvisionnement Médicamenteux

Vos responsabilités incluent la réalisation conforme aux GMP, sûre et efficace des processus de fabrication ainsi que le soutien actif d'une production robuste :

• Préparation, mise en place et mise à disposition adaptée des installations, équipements, matériaux, consommables et documents de production.
• Exploitation autonome d'installations de processus complexes, de systèmes et d'équipements spécifiques au processus conformément aux PMPs, SOPs et à la stratégie de lot.
• Réalisation des étapes de fabrication pour les intermédiaires et DS, y compris les processus à faible bioburden et bioconjugués, en respectant les exigences définies GMP, GSU, HSE et salle blanche.
• Travail dans des zones de production classifiées jusqu'à la zone A, incluant le port correct de la tenue, une méthode de travail aseptique, le transfert de matériel, la désinfection, la vérification de la ligne et la prévention des contaminations microbiennes et particulaires.
• Assurer une discipline rigoureuse lors des manipulations ouvertes de produits, notamment lors d'étapes critiques en termes de contamination telles que la dispensation, la filtration, le remplissage/aliquotage ou d'autres activités liées aux bioconjugués.
• Réalisation et documentation des contrôles en cours de processus, observations de processus et autres contrôles de production selon les directives.
• Documentation complète, en temps utile et conforme aux GMP de toutes les informations pertinentes dans le protocole de lot et les systèmes associés.
• Démontage, nettoyage, désinfection, remontage et préparation à la libération des installations de processus, équipements et zones de travail après la production.
• Réalisation des activités d'élimination des déchets conformément aux directives internes et externes, y compris les concepts d'air d'échappement, d'eaux usées, de déchets liquides et solides.
• Contribution active à l'ordre, la propreté, la méthode 5S, à l'entretien durable et à l'exploitation sûre des zones de production.
• Détection précoce, signalement et soutien dans le traitement des écarts d'installations, de processus, de documentation ou de conformité.
• Proposition d'améliorations et de solutions pour optimiser les processus, la sécurité, la qualité, les procédures de nettoyage et la disponibilité des installations.
• Collaboration avec les chimistes de processus, coordination d'équipe, assurance qualité, ingénierie, HSE, planification, entrepôt et autres parties prenantes internes pour assurer la réalisation des projets dans les délais et avec la qualité requise.
• Soutien et encadrement technique des collaborateurs moins expérimentés pour l'exploitation des installations, la documentation GMP, le comportement en salle blanche, la réalisation des processus et le nettoyage.
• Prise en charge de tâches spéciales définies selon les listes de responsabilités, par exemple dans les domaines des contrôles de processus, de la formation, du soutien en équipe, de la responsabilité des installations ou de l'amélioration continue.

Ce que vous apportez :

• Formation achevée dans un domaine technique, chimique, pharmaceutique ou apparenté (par ex. laboratoire) ; idéalement technologue en chimie et pharmacie EFZ.
• Expérience pratique dans la fabrication chimique ou pharmaceutique, de préférence dans des environnements de production régulés GMP.
• Bonne connaissance des systèmes de contrôle informatisés ainsi que compréhension des exigences GMP, GSU, HSE et documentaires.
• Expérience ou volonté de se qualifier pour les activités en salle blanche, y compris le travail dans des zones classifiées jusqu'à la zone A et l'application de méthodes de travail à faible contamination ou aseptiques.
• Compréhension des processus pharmaceutiques de fabrication de DS, idéalement en lien avec les processus à faible bioburden, bioconjugués, filtration, dispensation, remplissage/aliquotage ou systèmes à usage unique.
• Disponibilité à travailler en équipe de 3 postes ainsi que sur de longues périodes en tenue de salle blanche ou en combinaison de protection complète, y compris les systèmes à ventilation externe.
• Méthode de travail soigneuse, fiable et consciente de la qualité avec un grand sens des responsabilités pour la sécurité des patients, la protection des produits et la conformité.
• Très bonnes connaissances de l'allemand à l'oral et à l'écrit ainsi que connaissances de base en anglais.

Avantages & Récompenses

Chez Novartis, nous nous engageons à repenser la médecine ensemble – et à récompenser les personnes qui la rendent possible.
 
Fourchette salariale annuelle de base attendue pour ce poste : 56 840 € à 105 560 €
 
Le salaire de base proposé est fixé sur la base d'objectifs non genrés tels que les compétences, aptitudes et expériences pertinentes conformément à la politique salariale de Novartis et est régulièrement révisé chez Novartis.
 
En plus de votre salaire de base, vous pouvez prétendre à un bonus basé sur certains paramètres de performance.
 
Les récompenses liées à l'appartenance à notre équipe vont bien au-delà du salaire de base et des incitations. Nous proposons également une gamme d'avantages compétitifs pour vous aider à réussir tant sur le plan personnel que professionnel, tels que des plans d'assurance, des plans de retraite, des ressources pour le bien-être et des programmes de reconnaissance mondiaux. De plus, nous offrons, lorsque cela est possible, des options de travail flexibles et hybrides ainsi qu'au moins 14 semaines de congé parental payé.
 

Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des avancées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Avantages et récompenses : Découvrez toutes les façons dont nous vous aiderons à prospérer personnellement et professionnellement.
Lisez notre manuel (PDF 30 Mo)