Spécialiste Support PLM 80–100%

À propos de cette offre

Pour renforcer notre équipe de développement produit à Bâle, nous recherchons une personne expérimentée et engagée en tant que Spécialiste Support PLM.

Dans ce rôle, vous soutenez nos équipes de développement tout au long du processus de gestion du cycle de vie du produit (PLM) et veillez à ce que les documentations, données, échéances et tâches en suspens soient coordonnées et suivies de manière fiable. En tant qu'interface importante, vous travaillez en étroite collaboration avec le développement produit, la gestion de la qualité, les affaires réglementaires et d'autres départements spécialisés, contribuant à des processus de développement efficaces, structurés et de haute qualité.

Souhaitez-vous, grâce à votre expérience dans ce domaine, votre méthode de travail structurée et votre sens de la qualité, contribuer au développement efficace et fiable de technologies médicales innovantes ? Alors nous nous réjouissons de votre candidature.

Dans ce rôle, vous soutenez nos équipes de développement tout au long du processus de gestion du cycle de vie du produit (PLM) et veillez à ce que les documentations, données, échéances et tâches en suspens soient coordonnées et suivies de manière fiable. En tant qu'interface importante, vous travaillez en étroite collaboration avec le développement produit, la gestion de la qualité, les affaires réglementaires et d'autres départements spécialisés, contribuant à des processus de développement efficaces, structurés et de haute qualité.

Souhaitez-vous, grâce à votre expérience dans ce domaine, votre méthode de travail structurée et votre sens de la qualité, contribuer au développement efficace et fiable de technologies médicales innovantes ? Alors nous nous réjouissons de votre candidature.

Spécialiste Support PLM 80–100%

Votre domaine de responsabilités

• Soutien et coordination des tâches administratives et organisationnelles tout au long du processus de gestion du cycle de vie du produit (PLM).
• Création, maintenance et gestion des documents, modèles et informations pertinents pour le PLM dans les systèmes dédiés, ainsi que garantie de leur exhaustivité et actualité.
• Coordination et suivi rigoureux des demandes de modification, tâches en suspens, validations et échéances, ainsi que détection précoce des écarts et besoins d'action.
• Soutien aux équipes de développement pour les tâches liées au PLM et garantie du respect des processus, directives et exigences qualité définis.
• Assurance d'une haute qualité, cohérence et traçabilité des données et documentations liées au PLM.
• Création et mise à jour de vues d'ensemble, analyses et rapports pour assurer la transparence des activités en cours et des points ouverts.
• Coordination du flux d'informations et collaboration étroite avec le développement produit, la gestion de la qualité, les affaires réglementaires et d'autres départements impliqués dans le processus PLM.
• Participation active à la standardisation, digitalisation et optimisation continue des processus, documentations, modèles et outils PLM.

Vos qualifications

• Formation commerciale ou technique achevée ; une formation complémentaire en administration, assistance de projet, gestion des processus ou domaine similaire est un avantage.
• Plusieurs années d'expérience professionnelle dans une fonction administrative, de coordination ou de support de projet exigeante, idéalement dans le domaine du développement produit ou du PLM.
• Expérience en gestion documentaire et des données, ainsi qu'idéalement avec des systèmes PLM, PDM ou de gestion documentaire.
• Bonne compréhension des processus et capacité à saisir rapidement des procédures complexes, interfaces et dépendances, et à suivre rigoureusement les sujets ouverts.
• Fort sens de la qualité ainsi qu'une méthode de travail structurée, précise et fiable ; une expérience dans un environnement réglementé tel que la technologie médicale, la pharmacie ou les sciences de la vie est un avantage.
• Très bonnes connaissances de Microsoft Office 365 ainsi qu'une maîtrise des données structurées, documentations et flux de travail numériques.
• Personnalité proactive, orientée service et solutions, avec d'excellentes compétences en communication et coordination, et plaisir à travailler en collaboration interdisciplinaire.
• Très bonnes connaissances en allemand et bonnes connaissances en anglais, à l'oral comme à l'écrit.

Ce que nous offronsNous vous proposons une activité responsable et variée avec des exigences de qualité élevées dans une entreprise internationale en croissance offrant des prestations sociales avancées.

À propos de MedartisChez Medartis, nous combinons des solutions innovantes avec des professionnels qualifiés pour être le fournisseur préféré en orthopédie. Le groupe Medartis a été fondé en 1997 et a son siège principal à Bâle, en Suisse. Il est l'un des principaux fabricants et fournisseurs mondiaux de technologies médicales pour le traitement chirurgical des fractures osseuses des extrémités supérieures et inférieures ainsi que dans le domaine cranio-maxillo-facial. L'entreprise emploie environ 1 400 collaborateurs sur 13 sites et commercialise ses produits dans plus de 50 pays à travers le monde.

Pour plus d'informations, veuillez visiter notre site internet www.medartis.com.

Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature complète en ligne.

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Medartis

Ressources Humaines

jobs@medartis.com

www.medartis.com

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