CISTEC AG
Zürich
Il y a 2 semaines
Responsable qualité : dans les logiciels de dispositifs médicaux (80 – 100%)
- 10 février 2026
- 80 – 100%
- Durée indéterminée
- Zürich
Résumé de l'emploi
Rejoignez CISTEC, leader en logiciels médicaux en Suisse. Participez à une aventure enrichissante !
Tâches
- Contribuer à la création et à l'amélioration du système de QM.
- Gérer les audits internes et les formations en QM.
- Participer au suivi post-commercialisation des produits.
Compétences
- Diplôme en informatique ou domaine similaire requis.
- Expérience en gestion de qualité dans le secteur médical.
- Maîtrise de l'allemand et de l'anglais, le français est un plus.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Responsable qualité : dans les logiciels de dispositifs médicaux (80 – 100%)
Façonnez avec nous l'avenir des soins de santé.
Chez CISTEC, nous développons et exploitons avec KISIM l'un des systèmes d'information clinique leaders en Suisse. Notre produit soutient les professionnels médicaux, les infirmiers et les spécialistes dans le quotidien hospitalier – des hôpitaux régionaux aux hôpitaux universitaires, de la psychiatrie à la réadaptation. Ce qui nous motive, c'est la conviction qu'un bon logiciel soulage les personnes et améliore les soins aux patients.
Grandissez avec nous.
Depuis nos débuts avec deux collaborateurs, nous sommes devenus une entreprise informatique leader sur le marché avec plus de 250 professionnels engagés – et nous continuons à croître. Chez nous, compétence, esprit d'équipe et passion se rencontrent. Si vous souhaitez faire partie d'une histoire à succès qui influence quotidiennement le système de santé suisse, vous êtes au bon endroit.
Ensemble innovants. Pour plus de temps pour les personnes.
Vos tâches
- Participation à la mise en place, à la vérification et au développement du système de gestion de la qualité (SGQ) y compris la conformité aux exigences normatives et légales du SGQ.
- Participation à la gestion des risques.
- Formation des employés au système de gestion de la qualité.
- Traitement des améliorations, dérives/réclamations et CAPA.
- Réalisation d'audits internes et d'audits fournisseurs.
- Participation à la surveillance après commercialisation (PMS), traitement des notifications de vigilance.
- Contribution aux projets et processus de gestion de la qualité et/ou réglementaires et/ou autres (selon intérêt et expérience).
Votre profil
- Formation achevée en informatique, médecine ou sciences naturelles ou expérience comparable.
- Expérience professionnelle en tant que responsable qualité, gestionnaire des risques ou fonction similaire dans le secteur des dispositifs médicaux (idéalement Software as a Medical Device) et connaissance des exigences réglementaires et normatives (MepV/MDR, MDCG, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366).
- Idéalement expérience et/ou formations dans les audits internes, audits fournisseurs, informatique médicale, développement logiciel agile, PMS, système de vigilance.
- Goût pour l'animation d'ateliers et la collaboration dans des équipes interdisciplinaires.
- Vous appréciez et pratiquez un style de travail systématique et transparent et aimez vous investir dans une équipe.
- Maîtrise courante de l'allemand et de l'anglais à l'oral et à l'écrit, la connaissance du français est un atout.
Nous vous offrons
Un travail significatif avec impact : vous travaillez sur des projets passionnants, à l'intersection de l'IA et de la santé – dans une équipe interdisciplinaire qui crée une vraie valeur ajoutée.
Environnement innovant : ensemble, nous développons des solutions d'avenir qui améliorent durablement le quotidien clinique – avec un impact palpable pour les professionnels de santé.
Travail flexible : travail à temps partiel, horaires flexibles et télétravail sont évidents. Après la période d'essai, vous pouvez travailler jusqu'à quatre jours par semaine à distance.
Culture d'apprentissage et d'innovation : nous encourageons activement votre formation continue et vous soutenons dans la participation à des conférences et salons professionnels. Des hiérarchies plates et un environnement d'équipe ouvert et agile créent un espace pour le développement personnel et professionnel.
Avantages attractifs : profitez de 5 semaines de congés par an. Un congé sans solde est possible après accord.
Expériences communes : nous fêtons les succès ensemble – lors de grillades de midi, de la journée neige ou lors de nos événements d'équipe et d'entreprise.
Candidature
Veuillez envoyer vos dossiers de candidature complets par e-mail à : moc.cetsic@gnubreweb
Note pour les recruteurs et chasseurs de têtes :
Nous vous prions de ne pas nous envoyer de candidatures provenant de chasseurs de têtes ou d'agences de recrutement. Merci de votre compréhension.
Diversité et inclusion :
CISTEC s'engage pour l'égalité des chances et la diversité. Nous accueillons les candidatures de toutes les personnes, indépendamment de leurs caractéristiques personnelles ou de leurs origines.