Was ist meine Funktion?

• Koordination des PLCM (Product Life Cycle Management) und Änderungen der GCC (Global Change Control) und Artwork für kommerzielle Produkte.

• Überwachung von Änderungen an Wirkstoff (DS) und Arzneimittelprodukt (DP) im globalen Änderungsmanagement, die sich auf Fertigwaren (FG) einer Marke in der Wachstumsphase auswirken.

• Sicherstellung der Abstimmung von Artwork mit den technischen Anforderungen für die Produktion an einer Verpackungslinie bei einem Auftragsfertiger (CMO).

• Dies umfasst das Verständnis der technischen Einschränkungen und die Zusammenarbeit mit wichtigen Interessengruppen zur Lösungsfindung, nächsten Schritten und Risikominderung.

• Überwachung von Prozessabhängigkeiten entlang der End-to-End-Supply-Chain und Zusammenarbeit mit Planung, Regulatory Sciences und Regulatory CMC

• Entwicklung und Umsetzung von interdisziplinären Projektumsetzungsplänen für GCC und Artwork

• Zusammenarbeit mit Interessensgruppen wie Master Data Management, Qualität, Regulatory CMC, Fertigung, Serialisierung, D&L und Regulatory Sciences

• Leitung von interdisziplinären Analysen und Förderung von Prozessverbesserungen und Nachhaltigkeit für den GCC- und Artwork-Prozess

Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?

• Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung in einer globalen Supply Chain, Artwork- oder GCC-Rolle.

• Erfahrung in einem internationalen und kontrollierten Umfeld ist erforderlich.

• Starke GMP/GXP-Fähigkeiten.

• Starke analytische, Problemlösungs- und Kommunikationsfähigkeiten.

• Kenntnisse in Drucktechnologien, Artwork-Erstellungssoftware, Vorstufenaktivitäten und CMO-Linienfertigung sind von Vorteil.

• Erfahrung mit Supply-Chain- und LCM-Tools, vorzugsweise: Oracle, TrackWise, Agile PLM.

• Beeinflussungs- und Verhandlungsfähigkeiten, um Zustimmung von verschiedenen Interessengruppen zu erhalten

• Bachelor- oder vergleichbarer Abschluss in Supply Chain Management, Betriebswirtschaft, Ingenieurwesen oder ähnlicher Ausbildung erforderlich.

• Lean Six Sigma/Green Belt von Vorteil.

Was sind meine Vorteile?

State-of-the-art Arbeitsumgebung

Multikulturelles Team

Progressive Arbeitsbedingungen

Ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten

Einsatz vorerst auf 1 Jahr befristet, spätere Festanstellung möglich

Was zeichnet das Unternehmen aus?

US Unternehmen, innerhalb der weltweit agierenden und erfolgreich tätigen pharmazeutischen Industrie.

Sprachen
Deutsch: von Vorteil
Englisch: C1 - Verhandlungssicher

Arbeitsort
Zug

Vakanz-Nummer
8QZ-77R