Studienkoordinatorin / Studienkoordinator (w/m/d)

Aufgaben

• Mitarbeit in der Erstellung und Einreichung von neuen onkologischen Studien bei den Behörden
• Führen des Investigator Site File oder Trial Master File
• Koordination der Studienvisiten
• Datenmanagement (eCRF), idealerweise mit Kenntnissen in der Erstellung von Studiendatenbanken (REDCap)

Profil

• Bachelor Naturwissenschaften oder Pflegeausbildung auf tertiären Niveau
• Mind. 2 Jahre stellenrelevante Berufserfahrung
• Belastbare Persönlichkeit mit Organisationstalent
• Zuverlässige, selbstständige und exakte Arbeitsweise
• CAS Clinical Research Coordinator & GCP-Zertifikat

Vorteile

||Betriebseigene Kinderkrippen, Zulagen Kinderbetreuung ||Modell Jahresarbeitszeit ||16 Wochen Mutterschaftsurlaub ||Spitaleigenes Fitnesszentrum ||Grösster Arbeitgeber im Kanton ||Wiedereinsteigende sind willkommen ||Vielfältiges Fortbildungsangebot, attraktive Karriereoptionen ||Attraktive Löhne und Leistungsboni ||Kollegiale Teams, motivierendes Arbeitsklima ||Kantonales Spital mit hohen Qualitäts- und Leistungsstandards ||Teilzeitpensum ist möglich

Kontakt

Bei Fragen zur Stelle (Referenz 2851): Frau J. Hotz Teamleiterin Studien- und Datenmanagement Tel: +41 (0)32 627 43 23

Bei Fragen zum Bewerbungsprozess: Team Recruiting & Employer Branding Tel: +41 (0)32 627 47 27

Für diese Position berücksichtigen wir keine Dossiers von Personalvermittlungsbüros. Vielen Dank für Ihr Verständnis. Sollten Sie dennoch Dossiers einreichen, bestehen keine rechtlichen Verpflichtungen unsererseits.