Project Engineer Software Validation - MedTech & Dokumentation (m/w/d)
Buchs
Infos sur l'emploi
- Date de publication :14 août 2025
- Taux d'activité :80 – 100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Salaire:CHF 110 000 - 120 000 /an
- Langue :allemand (Courant)
- Lieu de travail :Buchs
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
Rocken® hat mit Ihrer digitalen Rekrutierungslösung den Bewerbungsprozess massgeblich vereinfacht und setzt damit einen neuen, einheitlichen Standard. Wir verbinden Talente, Experten und Expertinnen in der gesamten Schweiz. Unser Netzwerk an etablierten Unternehmen stellen wir auf unserer Rocken® Talent Plattform zur Verfügung.
Unser Partner ist Teil eines internationalen Technologiekonzerns mit rund 12'000 Mitarbeitenden an mehr als 100 Standorten weltweit. Das Unternehmen bietet Arbeitnehmenden ein modernes technisches Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
Starte deine neue Reise jetzt mit einem persönlichen Rocken® Talent Profil und profitiere von spannenden Jobs!
Verantwortung:
Ein zertifizierter Rocken Partner aus dem Medizintechnikbereich sucht dich - eine qualitätsorientierte Fachperson, die Validierungsprozesse plant, dokumentiert und begleitet.
Aufgaben:
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Planung und Durchführung von Validierungen für medizinische Softwarelösungen
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Erstellung und Pflege von Validierungsdokumentationen nach ISO 13485 / MDR
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Unterstützung der Entwicklerteams bei Tests und Reviews
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Koordination mit QA und Regulatory Affairs
Qualifikationen:
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Berufserfahrung im Umfeld der Softwarevalidierung und Dokumentation
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Kenntnisse in Medizinprodukte-Regularien (ISO 13485, MDR) von Vorteil
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Teamfähigkeit, exakte und nachvollziehbare Arbeitsweise
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Sehr gute Deutschkenntnisse (C1)
Tech Stack: MS Office, Dokumentenmanagementsysteme, Jira, Normenkenntnisse ISO/MDR
Benefits:- Beteiligung an gesundheitlichen Massnahmen
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Attraktive Vorsorge- und Versicherungsleistungen
- Zahlreiche Mitarbeiterevents
- Markt- und leistungsgerechte Löhne
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Offene Unternehmenskultur
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
- Eingespieltes und dynamisches Team
- Flache Hierarchien
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Profil erstellen:https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/
Arbeitsort
Buchs
Kontakt
Vera-Lucia Bösch,
+41443852142
