Coordinateur de recherche clinique / Infirmier d'étude (h/f) - Neuwied
IQVIA AG
Koblenz
Infos sur l'emploi
- Date de publication :30 novembre 2025
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Lieu de travail :Koblenz
Résumé de l'emploi
IQVIA recherche un Coordinateur de Recherche Clinique à Neuwied. Rejoignez un leader du secteur et bénéficiez d'un environnement stimulant.
Tâches
- Coordonner les études cliniques et garantir un environnement sûr.
- Assurer le bien-être des patients tout en maintenant la qualité.
- Gérer les documents d'étude et soutenir l'équipe administrative.
Compétences
- Expérience de 2 ans en recherche clinique ou formation équivalente.
- Compétences IT avancées, maîtrise de MS Office.
- Excellentes compétences interpersonnelles et communication en allemand.
Est-ce utile ?
Êtes-vous à la recherche d'une nouvelle opportunité ou d'un nouveau défi dans la recherche clinique ? Souhaitez-vous travailler pour une entreprise leader du secteur ?
IQVIA recherche actuellement un ** Coordinateur de recherche clinique / Infirmier d'étude (h/f)** pour soutenir la réalisation d'une étude clinique dans un centre à Neuwied.
Ce poste est à pourvoir immédiatement, initialement pour une durée de 6 mois. Le temps de travail est de 24 heures par semaine.
Les tâches quotidiennes comprennent :
- Coordination des études de recherche clinique et maintien d'un environnement d'étude sûr conformément aux politiques de santé et de sûreté sous la direction et la délégation du chercheur principal
- Assurer le bien-être des patient(e)s, répondre à leurs préoccupations tout en garantissant la plus haute qualité
- Prise en charge des patient(e)s et soutien du personnel dans les tâches administratives
- Tenue à jour des protocoles d'étude, des formulaires de rapport de cas (CRF), des systèmes électroniques de saisie de données (EDC) et autres documents d'étude
- Planification et coordination des activités logistiques pour les procédures d'étude conformément au protocole d'étude
- Réalisation des préparatifs cliniques pour l'étude, y compris l'étiquetage des tubes et contenants d'échantillons, l'inventaire du matériel nécessaire et la mise en place ou la résolution de problèmes liés à l'équipement et/ou à l'étude
- Saisie des données, vérification de la qualité des données et réponse aux questions
- Soutien à l'inclusion des patient(e)s dans l'étude par le recrutement, le dépistage et l'orientation conformément au protocole d'étude
- Collecte, enregistrement et rapport des données cliniques et des résultats de manière appropriée dans les CRF et collaboration avec le médecin investigateur concernant les événements indésirables liés à l'étude et les événements indésirables graves conformément au protocole d'étude
- Coordination avec le moniteur d'étude en cas de problèmes d'étude et réponse efficace aux questions posées par le moniteur.
Nous recherchons des candidats avec les compétences et expériences suivantes :
- Au moins deux ans d'expérience pertinente ; ou une combinaison équivalente de formation médicale, de formation et d'expérience
- Connaissances des études cliniques, combinées à une solide compréhension des flux de travail spécifiques au département, au protocole et à l'étude, des consentements éclairés et des plans d'étude
- Excellentes compétences informatiques, habitué à utiliser MS Windows et les applications Office telles qu'Access, Outlook, Excel et Word
- Excellentes compétences interpersonnelles avec la capacité d'établir et de maintenir des relations de travail efficaces
- Très bonne maîtrise de l'allemand à l'oral et à l'écrit
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