Bio DS Manufacturing Specialist (Digital Life Science)
Infos sur l'emploi
- Date de publication :21 janvier 2026
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Temporaire
- Langue :français (Courant), anglais (Courant)
- Lieu de travail :Bulle
Lieu: Bulle, Switzerland
Taux d'activité : 100%
Type de contrat: contrat temporaire
Date de démarrage: le plus tôt possible
Durée du contrat: 31.12.2026
UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une plateforme de production à la fois biotechnologique et chimique permettant la fabrication et la distribution de spécialités pharmaceutiques pour les traitements de l'allergie, de l'épilepsie et de maladies auto-immunes.
Expert(e) en processus biotech, vous assurez la performance du bâtiment de production par une approche rigoureuse et analytique. Vous garantissez la stabilité de notre production en suivant scrupuleusement les procédures et en participant à la validation continue des procédés (CPV).
Vos tâches principales seront :
- Analyser et interpréter les résultats de production en ligne pour assurer la stabilité du procédé.
- Préparer et examiner les documents de routine CPV et participer au comité dédié.
- Garantir le respect strict des procédures (SOP) et des règles de sécurité sur le terrain.
- Gérer le cycle complet des déviations : investigation technique/organisationnelle, rédaction et suivi.
- Identifier des opportunités d'amélioration (rendements, flux, ergonomie) selon la stratégie du site.
- Piloter les Change Controls et participer à la revue des dossiers de production.
- Simplifier les processus existants pour éliminer les pertes et maximiser la valeur ajoutée.
- Collaborer avec les autres spécialistes pour uniformiser les pratiques de gestion entre secteurs.
Qualifikationen
Profil recherché :
- Minimum 3 ans d'expérience en biotech avec une maîtrise du cadre réglementé (GMP).
- Profil méthodique, reconnu pour son respect des procédures et des processus établis.
- Fort intérêt pour l'analyse de données et les statistiques avec un esprit analytique poussé.
- Maîtrise de la rédaction technique (procédures, rapports de déviation, protocoles).
- État d'esprit proactif et autonome.
- Maîtrise professionnelle du français et de l'anglais (oral et écrit).
- Un plus : maîtrise d'outils statistiques, connaissances en automation ou en programmation.
À propos de l'entreprise
Avis
- Style de management4.5
- Salaire et avantages3.5
- Opportunités de carrière4.0
- Ambiance et conditions de travail4.5