E2E Digital Specialist QC Systems / Application Support (m/w/d) - Pharma

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Wir suchen eine:n E2E Digital Specialist QC Systems / Application Support (m/w/d) - Pharma

Überblick zur Position

Innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Kaiseraugst entsteht eine moderne Einheit mit Fokus auf digitale Systeme, Prozesse und Datenstrukturen. Dieses Team verantwortet zentrale Themen wie Systembetreuung, Stammdatenpflege sowie End-to-End Prozessverantwortung im QC-Umfeld.

In dieser Funktion übernimmst du eine Schlüsselrolle im operativen Application Support und stellst sicher, dass die eingesetzten Laborsysteme stabil, compliant und effizient betrieben werden. Damit trägst du direkt zur Qualitätssicherung und zur regulatorischen Konformität bei.

Deine Aufgaben

Du bewegst dich an der Schnittstelle zwischen IT, Labor und Qualität und übernimmst unter anderem folgende Tätigkeiten:

• Betreuung und Support von Laborsystemen im QC-Umfeld (u. a. Chromatographie- und Analytiksysteme)
  
• Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs inklusive Incident Management, Dokumentation und Reporting
  
• Pflege und Weiterentwicklung von Stammdatenstrukturen (z. B. in analytischen Systemen inkl. Custom Fields)
  
• Unterstützung bei Audits sowie Mitwirkung bei Inspektionen und internen Reviews
  
• Erstellung, Aktualisierung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumentationen
  
• Analyse von Systemdaten zur Ableitung von Optimierungsmassnahmen
  
• Fachliche Beratung als Subject Matter Expert für Systeme und Prozesse
  
• Unterstützung und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen
  
• Sicherstellung der Einhaltung von GxP-, SGU- sowie internen Richtlinien
  

Dein Profil

Für diese Position bringst du sowohl fachliche als auch persönliche Stärken mit:

Fachliche Anforderungen

• Mehrjährige Berufserfahrung (ca. 3+ Jahre) im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in QA oder QC
  
• Erfahrung mit digitalen Laborsystemen, vorzugsweise im Bereich Chromatographie-Software
  
• Kenntnisse in der Verwaltung und Pflege von Systemdaten (z. B. Stammdaten, Custom Fields)
  
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie mit Audits und Inspektionen
  

Persönliche Kompetenzen

• Fähigkeit, auf verschiedenen Hierarchieebenen überzeugend zu kommunizieren
  
• Starkes Stakeholder-Management und ausgeprägte Networking-Fähigkeiten
  
• Analytisches und lösungsorientiertes Denken
  
• Proaktive Haltung sowie Bereitschaft, bestehende Prozesse zu hinterfragen und zu verbessern
  
• Teamorientierte Arbeitsweise mit Fokus auf bereichsübergreifende Zusammenarbeit
  
• Sicheres Auftreten in Präsentationen und Diskussionen
  

Sprachen

• Deutsch: fliessend
  
• Englisch: sehr gute Kenntnisse
  

Rahmenbedingungen

• Start: Juli 2026 (spätestens August 2026)
  
• Dauer: 12 Monate (Option auf Verlängerung)
  
• Pensum: 100 %
  
• Arbeitsort: Kaiseraugst
  
• Home Office: nach Absprache
  
• Arbeitszeit: Standard
  

Warum diese Rolle spannend ist

• Arbeiten in einem hochmodernen, digitalisierten QC-Umfeld
  
• Hohe Sichtbarkeit durch Schnittstellenfunktion zwischen IT, Labor und Qualität
  
• Kombination aus operativem Support und strategischer Weiterentwicklung
  
• Direkter Einfluss auf Compliance und Produktqualität
  
• Dynamisches Umfeld mit starkem Fokus auf Innovation und kontinuierliche Verbesserung
  

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