Lenzburg
2 hours ago
Projektleiter / Qualifizierungsingenieur GMP (m/w/d)
- 01 May 2026
- 80 – 100%
- Permanent position
- German (Intermediate)
- Lenzburg
About the job
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
Projektleiter / Qualifizierungsingenieur GMP (m/w/d)
Unser starker Partner ist ein international tätiges Unternehmen der Chemie- und Pharmaindustrie und liefert hochwertige Chemikalien, Zwischenprodukte und Wirkstoffe für führende Kunden weltweit.
Rolle:
In dieser Rolle übernimmst du die Verantwortung für Qualifizierungsprojekte in einem anspruchsvollen, dynamischen und leistungsorientierten Umfeld und gestaltest diese im regulierten cGMP-Kontext aktiv mit. Du arbeitest direkt am Produktionsstandort und profitierst von flachen Hierarchien, einer offenen, direkten Arbeitsatmosphäre und klaren Strukturen, die dir effiziente Entscheidungen ermöglichen. Du nutzt individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, um deine fachliche und persönliche Expertise kontinuierlich auszubauen. Zusätzlich kannst du ein betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs nutzen und profitierst von der Lage direkt beim Bahnhof sowie von freien Parkplätzen für Mitarbeitende.
Verantwortung:
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Du wickelst Qualifizierungsprojekte nach cGMP-Standards eigenständig ab
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Du führst Risikoanalysen sowie DQ-, IQ- und OQ-Prüfungen durch
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Du überprüfst technische Unterlagen und Spezifikationen auf Konformität
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Du bearbeitest Computervalidierungen im regulierten Produktionsumfeld
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Du stellst GMP-Konformität, Dokumentation sowie Budgeteinhaltung sicher
Qualifikationen:
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Du hast eine technische oder pharmazeutische Ausbildung abgeschlossen
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Du bringst idealerweise Erfahrung im GMP- oder Qualifizierungsbereich mit
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Du arbeitest sicher mit Validierungs- und Change-Control-Prozessen
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Du bist belastbar, flexibel und arbeitest gerne im Team
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Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch und nutzt MS Office routiniert
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Markt- und leistungsgerechte Löhne
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Offene Unternehmenskultur
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
- Flache Hierarchien
- 13. Monatsgehalt
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Arbeitsort
Lenzburg
Kontakt
Ines Koller,
+41443852121
